Megakaryozytopathie

Megakaryozytopathie (Megakaryozytopathie) ist eine pathologische Erkrankung, die durch eine beeinträchtigte Funktion und Entwicklung von Megakaryozyten gekennzeichnet ist.

Megakaryozyten sind große Knochenmarkszellen, die für die Bildung von Blutplättchen (Blutplättchen) verantwortlich sind. Bei der Megakaryozytopathie ist die Reifung, Differenzierung und Proliferation der Megakaryozyten beeinträchtigt, was zu einer Abnahme der Blutplättchenzahl (Thrombozytopenie) führt.

Die Ursachen einer Megakaryozytopathie können unterschiedlich sein:

1. angeborene und erbliche Krankheiten (z. B. Bernard-Soulier-Syndrom);
2. erworbene Knochenmarkserkrankungen;
3. myelodysplastisches Syndrom;
4. Leukämie;
5. Einnahme bestimmter Medikamente.

Klinisch manifestiert sich eine Megakaryozytopathie durch Blutungen, die mit einer Thrombozytopenie einhergehen. Zur Diagnose werden ein allgemeiner und biochemischer Bluttest, ein Myelogramm und eine Knochenmarktrepanobiopsie durchgeführt. Die Behandlung richtet sich nach der Krankheitsursache und zielt auf die Wiederherstellung einer normalen Hämatopoese ab.

**Megakaryozytopenie** ist eine seltene Blutkrankheit, die durch eine Abnahme der Anzahl von Riesenzellen, sogenannten Megakaryozyten, im peripheren Blut gekennzeichnet ist

Das Syndrom der „Megakaryozyten im Weltraum“ zeigt sich in Form einer fingerförmigen Atresie, Granulosakörperchen in der Lunge, Konglomeratbildung und Infarkt