Megacariocitopatia

Megacariocitopatia (megacariocitopatia) é uma condição patológica caracterizada por função prejudicada e desenvolvimento de megacariócitos.

Os megacariócitos são grandes células da medula óssea responsáveis ​​pela formação de plaquetas (plaquetas sanguíneas). Na megacariocitopatia, a maturação, diferenciação e proliferação dos megacariócitos são prejudicadas, o que leva à diminuição do número de plaquetas no sangue (trombocitopenia).

As causas da megacariocitopatia podem ser diferentes:

1. doenças congênitas e hereditárias (por exemplo, síndrome de Bernard-Soulier);
2. doenças adquiridas da medula óssea;
3. síndrome mielodisplásica;
4. leucemia;
5. tomando certos medicamentos.

Clinicamente, a megacariocitopatia se manifesta por sangramento associado à trombocitopenia. Para o diagnóstico, são realizados exames de sangue gerais e bioquímicos, mielograma e trepanobiópsia da medula óssea. O tratamento depende da causa da doença e visa restaurar a hematopoiese normal.

**Megacariocitopenia** é uma doença sanguínea rara caracterizada por uma diminuição no número de células gigantes chamadas megacariócitos no sangue periférico

A síndrome dos “megacariócitos no espaço” é detectada na forma de atresia em formato de dedo, corpos granulosos nos pulmões, formação de conglomerados, infarto