Meqakariositopatiya (meqakaryositopatiya) meqakariositlərin funksiyasının və inkişafının pozulması ilə xarakterizə olunan patoloji vəziyyətdir.
Meqakaryositlər trombositlərin (qan trombositlərinin) meydana gəlməsindən məsul olan böyük sümük iliyi hüceyrələridir. Meqakaryositopatiya ilə meqakaryositlərin yetişməsi, diferensasiyası və yayılması pozulur, bu da qanda trombositlərin sayının azalmasına səbəb olur (trombositopeniya).
Meqakaryositopatiyanın səbəbləri müxtəlif ola bilər:
- anadangəlmə və irsi xəstəliklər (məsələn, Bernard-Soulier sindromu);
- əldə edilmiş sümük iliyi xəstəlikləri;
- miyelodisplastik sindrom;
- leykemiya;
- müəyyən dərmanların qəbulu.
Klinik olaraq meqakaryositopatiya trombositopeniya ilə əlaqəli qanaxma ilə özünü göstərir. Diaqnoz üçün ümumi və biokimyəvi qan testi, miyeloqramma və sümük iliyi trepanobiopsiya aparılır. Müalicə xəstəliyin səbəbindən asılıdır və normal hematopoezin bərpasına yönəldilmişdir.
**Meqakariositopeniya** periferik qanda meqakariositlər adlanan nəhəng hüceyrələrin sayının azalması ilə xarakterizə olunan nadir qan xəstəliyidir.
“Kosmosda meqakariositlər” sindromu barmaqvari atreziya, ağciyərlərdə qranuloza cisimləri, konqlomeratların əmələ gəlməsi, infarkt şəklində aşkar edilir.