Megakaryocytopatie

Megakaryocytopatie (megakaryocytopatie) je patologický stav charakterizovaný poruchou funkce a rozvojem megakaryocytů.

Megakaryocyty jsou velké buňky kostní dřeně odpovědné za tvorbu krevních destiček (krevních destiček). Při megakaryocytopatii je narušeno zrání, diferenciace a proliferace megakaryocytů, což vede ke snížení počtu krevních destiček v krvi (trombocytopenie).

Příčiny megakaryocytopatie mohou být různé:

1. vrozená a dědičná onemocnění (například Bernard-Soulierův syndrom);
2. získaná onemocnění kostní dřeně;
3. myelodysplastický syndrom;
4. leukémie;
5. užívání určitých léků.

Klinicky se megakaryocytopatie projevuje krvácením spojeným s trombocytopenií. Pro diagnostiku se provádí obecný a biochemický krevní test, myelogram a trepanobiopsie kostní dřeně. Léčba závisí na příčině onemocnění a je zaměřena na obnovení normální krvetvorby.

**Megakaryocytopenie** je vzácné onemocnění krve charakterizované snížením počtu obřích buněk zvaných megakaryocyty v periferní krvi

Syndrom „megakaryocytů ve vesmíru“ je detekován ve formě prstovité atrézie, granulózních tělísek v plicích, tvorby konglomerátů, infarktu