Neurodermatomyosite

La neurodermatomyosite est une maladie auto-immune rare qui combine les caractéristiques de la dermatomyosite et de la neuromyosite.

Elle se caractérise par des lésions de la peau et des muscles, ainsi que des systèmes nerveux périphérique et central. Les principaux symptômes sont une faiblesse musculaire, des éruptions cutanées et des troubles sensoriels.

La maladie peut survenir sous une forme aiguë ou subaiguë. Le diagnostic repose sur le tableau clinique, les analyses de sang, l'EMG, l'IRM et la biopsie musculaire.

Le traitement comprend des immunosuppresseurs, des glucocorticoïdes et une thérapie physique. Le pronostic peut être différent selon l'évolution et la réponse au traitement.

La cause exacte de la neurodermatomyosite est inconnue. On suppose un mécanisme de développement auto-immun avec une tolérance immunologique altérée.

La neurodermatomyétose est une maladie inflammatoire du groupe des polymyosites d'étiologie inconnue, qui se manifeste cliniquement par des lésions des muscles striés, de la peau et des organes internes.

Selon la classification clinique moderne, il est d'usage de distinguer 2 formes de syndrome neuromyotonique :

Primaire (neuromyosite elle-même) ; Syndrome neuromyopathique secondaire, se développant dans d'autres myopathies, maladies neurodégénératives, amylose, maladies malignes du système sanguin. Dans certains cas, on distingue des formes faciales ou systémiques de la maladie. Il existe également un syndrome croisé - la dermatopolymyosite, dans lequel les muscles et la peau sont endommagés.