Neurodermatomyosiitti

Neurodermatomyosiitti on harvinainen autoimmuunisairaus, jossa yhdistyvät dermatomyosiitti ja neuromyosiitti.

Sille on ominaista ihon ja lihasten sekä ääreis- ja keskushermoston vauriot. Tärkeimmät oireet ovat lihasheikkous, ihottumat ja aistihäiriöt.

Sairaus voi esiintyä akuutissa tai subakuutissa muodossa. Diagnoosi perustuu kliiniseen kuvaan, verikokeisiin, EMG-, MRI- ja lihasbiopsiaan.

Hoito sisältää immunosuppressantteja, glukokortikoideja ja fysioterapiaa. Ennuste voi olla erilainen riippuen kurssista ja hoitovasteesta.

Neurodermatomyosiitin tarkkaa syytä ei tunneta. Oletuksena on autoimmuuninen kehitysmekanismi, jolla on heikentynyt immunologinen sietokyky.

Neurodermatomyettoosi on tulehdussairaus polymyosiittien ryhmästä, jonka etiologiaa ei tunneta ja joka ilmenee kliinisesti poikkijuovaisten lihasten, ihon ja sisäelinten vaurioina.

Nykyaikaisen kliinisen luokituksen mukaan on tapana erottaa kaksi neuromyotonisen oireyhtymän muotoa:

Ensisijainen (itse neuromyosiitti); Toissijainen neuromyopaattinen oireyhtymä, kehittyy muissa myopatioissa, neurodegeneratiivisissa sairauksissa, amyloidoosissa, verijärjestelmän pahanlaatuisissa sairauksissa. Joissakin tapauksissa taudin kasvojen tai systeemiset muodot erotetaan. On myös ristioireyhtymä - dermatopolymyosiitti, jossa on vaurioita sekä lihaksille että iholle.