Zapalenie neurodermato-mięśniowe

Zapalenie nerwowo-mięśniowe jest rzadką chorobą autoimmunologiczną, która łączy w sobie cechy zapalenia skórno-mięśniowego i zapalenia nerwowo-mięśniowego.

Charakteryzuje się uszkodzeniem skóry i mięśni, a także obwodowego i ośrodkowego układu nerwowego. Głównymi objawami są osłabienie mięśni, wysypki skórne i zaburzenia czucia.

Choroba może występować w postaci ostrej lub podostrej. Rozpoznanie stawia się na podstawie obrazu klinicznego, badań krwi, EMG, MRI i biopsji mięśnia.

Leczenie obejmuje leki immunosupresyjne, glikokortykosteroidy i fizjoterapię. Rokowanie może być różne, w zależności od przebiegu i odpowiedzi na leczenie.

Dokładna przyczyna zapalenia nerwowo-mięśniowego nie jest znana. Zakłada się autoimmunologiczny mechanizm rozwoju z upośledzoną tolerancją immunologiczną.

Neurodermatomiettoza jest chorobą zapalną z grupy zapaleń wielomięśniowych o nieznanej etiologii, klinicznie objawiającą się uszkodzeniem mięśni poprzecznie prążkowanych, skóry i narządów wewnętrznych.

Według współczesnej klasyfikacji klinicznej zwyczajowo wyróżnia się 2 formy zespołu neuromiotonicznego:

Pierwotne (same zapalenie nerwowo-mięśniowe); Wtórny zespół neuromiopatyczny, rozwijający się w innych miopatiach, chorobach neurodegeneracyjnych, amyloidozie, złośliwych chorobach układu krwionośnego. W niektórych przypadkach wyróżnia się twarzowe lub ogólnoustrojowe formy choroby. Istnieje również zespół krzyżowy - zapalenie skórno-mięśniowe, w którym dochodzi do uszkodzenia zarówno mięśni, jak i skóry.