Нейродерматомиозит

Нейродерматомиозит - редкое аутоиммунное заболевание, сочетающее в себе признаки дерматомиозита и нейромиозита.

Характеризуется поражением кожи и мышц, а также периферической и центральной нервной системы. Основные симптомы - мышечная слабость, кожные высыпания, нарушения чувствительности.

Заболевание может протекать в острой или подострой форме. Диагностика основана на клинической картине, анализах крови, ЭМГ, МРТ и биопсии мышц.

Лечение включает иммуносупрессоры, глюкокортикоиды, физиотерапию. Прогноз может быть различным, зависит от течения и ответа на терапию.

Точная причина нейродерматомиозита неизвестна. Предполагается аутоиммунный механизм развития с нарушением иммунологической толерантности.

Нейродерматомиэ́ттоз — воспалительное заболевание из группы полимиозитов неизвестной этиологии, клинически проявляющееся поражением поперечнополосатой мускулатуры, кожи и внутренних органов.

По современной клинической классификации принято различать 2 формы нейромиотонического синдрома:

Первичный (собственно нейромиозиты); Вторичный нейромиопатический синдром, развивающийся при других миопатиях, нейродегенеративных заболеваниях, амилоидозе, злокачественных заболеваниях системы крови. В ряде случаев различают лицевую или системную формы заболевания. Существует также перекрестный синдром — дерматополимиозит, при котором наблюдается поражение как мышц, так и кожи.