Nevrodermatomyositt

Neurodermatomyositt er en sjelden autoimmun sykdom som kombinerer trekk ved dermatomyositt og neuromyositt.

Det er preget av skade på hud og muskler, samt det perifere og sentrale nervesystemet. Hovedsymptomene er muskelsvakhet, hudutslett og føleforstyrrelser.

Sykdommen kan oppstå i akutt eller subakutt form. Diagnose er basert på klinisk bilde, blodprøver, EMG, MR og muskelbiopsi.

Behandlingen inkluderer immundempende midler, glukokortikoider og fysioterapi. Prognosen kan være forskjellig, avhengig av forløp og respons på terapi.

Den eksakte årsaken til neurodermatomyositt er ukjent. En autoimmun utviklingsmekanisme med nedsatt immunologisk toleranse antas.

Neurodermatomyettose er en inflammatorisk sykdom fra gruppen polymyositt av ukjent etiologi, klinisk manifestert ved skade på tverrstripete muskler, hud og indre organer.

I henhold til moderne klinisk klassifisering er det vanlig å skille to former for nevromyotonisk syndrom:

Primær (nevromyositt selv); Sekundært nevromyopatisk syndrom, utvikler seg i andre myopatier, nevrodegenerative sykdommer, amyloidose, ondartede sykdommer i blodsystemet. I noen tilfeller skilles ansikts- eller systemiske former av sykdommen. Det er også et krysssyndrom - dermatopolymyositt, der det er skade på både muskler og hud.