神经性皮肌炎

神经性皮肌炎是一种罕见的自身免疫性疾病，兼具皮肌炎和神经肌炎的特征。

其特点是皮肤和肌肉以及周围和中枢神经系统受损。主要症状是肌肉无力、皮疹和感觉障碍。

该疾病可以急性或亚急性形式发生。诊断基于临床表现、血液检查、肌电图、MRI 和肌肉活检。

治疗包括免疫抑制剂、糖皮质激素和物理治疗。预后可能会有所不同，具体取决于疗程和对治疗的反应。

神经性皮肌炎的确切原因尚不清楚。假设存在免疫耐受受损的自身免疫发育机制。

神经性皮肌病是一种病因不明的多发性肌炎的炎症性疾病，临床表现为横纹肌、皮肤和内脏器官受损。

根据现代临床分类，通常将神经肌强直综合征分为两种形式：

原发性（神经肌炎本身）；继发性神经肌病综合征，由其他肌病、神经退行性疾病、淀粉样变性、血液系统恶性疾病引起。在某些情况下，该疾病的面部或全身形式是可以区分的。还有一种交叉综合症 - 皮肤多发性肌炎，其中肌肉和皮肤均受到损害。