Neurodermatomyositis

Neurodermatomyositis er en sjælden autoimmun sygdom, der kombinerer træk ved dermatomyositis og neuromyositis.

Det er karakteriseret ved skader på hud og muskler samt det perifere og centrale nervesystem. De vigtigste symptomer er muskelsvaghed, hududslæt og føleforstyrrelser.

Sygdommen kan forekomme i akut eller subakut form. Diagnosen er baseret på det kliniske billede, blodprøver, EMG, MR og muskelbiopsi.

Behandlingen omfatter immunsuppressiva, glukokortikoider og fysioterapi. Prognosen kan være anderledes afhængig af forløbet og respons på behandlingen.

Den nøjagtige årsag til neurodermatomyositis er ukendt. En autoimmun udviklingsmekanisme med nedsat immunologisk tolerance antages.

Neurodermatomyettosis er en inflammatorisk sygdom fra gruppen af ​​polymyositis af ukendt ætiologi, klinisk manifesteret ved skader på tværstribede muskler, hud og indre organer.

Ifølge moderne klinisk klassificering er det sædvanligt at skelne mellem 2 former for neuromyotonisk syndrom:

Primær (selve neuromyositis); Sekundært neuromyopatisk syndrom, der udvikler sig i andre myopatier, neurodegenerative sygdomme, amyloidose, maligne sygdomme i blodsystemet. I nogle tilfælde skelnes ansigts- eller systemiske former for sygdommen. Der er også et krydssyndrom - dermatopolymyositis, hvor der er skader på både muskler og hud.