Neurodermatomiositis

Neurodermatomyositis adalah penyakit autoimun langka yang menggabungkan ciri-ciri dermatomiositis dan neuromiositis.

Hal ini ditandai dengan kerusakan pada kulit dan otot, serta sistem saraf perifer dan pusat. Gejala utamanya adalah kelemahan otot, ruam kulit, dan gangguan sensorik.

Penyakit ini bisa terjadi dalam bentuk akut atau subakut. Diagnosis ditegakkan berdasarkan gambaran klinis, pemeriksaan darah, EMG, MRI dan biopsi otot.

Perawatan termasuk imunosupresan, glukokortikoid, dan terapi fisik. Prognosisnya mungkin berbeda, tergantung pada perjalanan penyakit dan respons terhadap terapi.

Penyebab pasti neurodermatomyositis tidak diketahui. Mekanisme perkembangan autoimun dengan gangguan toleransi imunologis diasumsikan.

Neurodermatomyettosis adalah penyakit inflamasi dari kelompok polimiositis yang etiologinya tidak diketahui, yang secara klinis dimanifestasikan oleh kerusakan otot lurik, kulit, dan organ dalam.

Menurut klasifikasi klinis modern, 2 bentuk sindrom neuromiotonik biasanya dibedakan:

Primer (neuromiositis itu sendiri); Sindrom neuromiopati sekunder, berkembang dengan miopati lain, penyakit neurodegeneratif, amiloidosis, penyakit ganas pada sistem darah. Dalam beberapa kasus, bentuk penyakit wajah atau sistemik dibedakan. Ada juga sindrom silang - dermatopolymyositis, di mana terjadi kerusakan pada otot dan kulit.