Neurodermatomyositis

Neurodermatomyositis ist eine seltene Autoimmunerkrankung, die Merkmale von Dermatomyositis und Neuromyositis vereint.

Sie zeichnet sich durch Schädigungen der Haut und Muskulatur sowie des peripheren und zentralen Nervensystems aus. Die Hauptsymptome sind Muskelschwäche, Hautausschläge und Gefühlsstörungen.

Die Erkrankung kann in akuter oder subakuter Form auftreten. Die Diagnose basiert auf dem klinischen Bild, Blutuntersuchungen, EMG, MRT und Muskelbiopsie.

Die Behandlung umfasst Immunsuppressiva, Glukokortikoide und Physiotherapie. Die Prognose kann je nach Verlauf und Ansprechen auf die Therapie unterschiedlich sein.

Die genaue Ursache der Neurodermatomyositis ist unbekannt. Es wird ein autoimmuner Entwicklungsmechanismus mit gestörter immunologischer Toleranz angenommen.

Neurodermatomyettose ist eine entzündliche Erkrankung aus der Gruppe der Polymyositiden unbekannter Ätiologie, die sich klinisch durch Schädigungen der quergestreiften Muskulatur, der Haut und der inneren Organe manifestiert.

Nach der modernen klinischen Klassifikation ist es üblich, zwei Formen des neuromyotonischen Syndroms zu unterscheiden:

Primär (Neuromyositis selbst); Sekundäres neuromyopathisches Syndrom, das sich bei anderen Myopathien, neurodegenerativen Erkrankungen, Amyloidose und bösartigen Erkrankungen des Blutsystems entwickelt. In einigen Fällen werden faziale oder systemische Formen der Erkrankung unterschieden. Es gibt auch ein Kreuzsyndrom – die Dermatopolymyositis, bei der sowohl Muskeln als auch Haut geschädigt werden.