Nörodermatomiyozit

Nörodermatomiyozit, dermatomiyozit ve nöromiyozitin özelliklerini birleştiren nadir bir otoimmün hastalıktır.

Cilt ve kasların yanı sıra periferik ve merkezi sinir sistemlerinde hasar ile karakterizedir. Ana semptomlar kas zayıflığı, deri döküntüleri ve duyu bozukluklarıdır.

Hastalık akut veya subakut formda ortaya çıkabilir. Tanı klinik tablo, kan testleri, EMG, MR ve kas biyopsisine dayanmaktadır.

Tedavi immünsüpresanlar, glukokortikoidler ve fizik tedaviyi içerir. Hastalığın seyrine ve tedaviye verilen cevaba bağlı olarak prognoz farklı olabilir.

Nörodermatomiyozitin kesin nedeni bilinmemektedir. İmmünolojik toleransın bozulduğu bir otoimmün gelişim mekanizması varsayılmaktadır.

Nörodermatomyetozis, etiyolojisi bilinmeyen polimiyozit grubundan, klinik olarak çizgili kaslara, deriye ve iç organlara verilen hasarla kendini gösteren inflamatuar bir hastalıktır.

Modern klinik sınıflandırmaya göre, nöromiyotonik sendromun 2 formunu ayırt etmek gelenekseldir:

Birincil (nöromiyozitin kendisi); Diğer miyopatilerde, nörodejeneratif hastalıklarda, amiloidozda, kan sisteminin malign hastalıklarında gelişen sekonder nöromiyopatik sendrom. Bazı durumlarda hastalığın yüz veya sistemik formları ayırt edilir. Ayrıca hem kaslara hem de cilde zarar veren bir çapraz sendrom - dermatopolimiyozit de vardır.