Neurodermatomyositis

A neurodermatomyositis egy ritka autoimmun betegség, amely a dermatomyositis és a neuromyositis jellemzőit kombinálja.

A bőr és az izmok, valamint a perifériás és központi idegrendszer károsodása jellemzi. A fő tünetek az izomgyengeség, a bőrkiütések és az érzékszervi zavarok.

A betegség akut vagy szubakut formában fordulhat elő. A diagnózis a klinikai képen, vérvizsgálatokon, EMG-n, MRI-n és izombiopszián alapul.

A kezelés immunszuppresszánsokat, glükokortikoidokat és fizikoterápiát foglal magában. A prognózis a lefolyástól és a terápiára adott választól függően eltérő lehet.

A neurodermatomyositis pontos oka nem ismert. Feltételezhető, hogy egy autoimmun fejlődési mechanizmus károsodott immunológiai toleranciával jár.

A neurodermatomyettosis az ismeretlen etiológiájú polymyositisek csoportjába tartozó gyulladásos betegség, amely klinikailag a harántcsíkolt izmok, a bőr és a belső szervek károsodásával nyilvánul meg.

A modern klinikai osztályozás szerint a neuromiotoniás szindróma két formáját szokás megkülönböztetni:

Elsődleges (maga a neuromyositis); Másodlagos neuromiopátiás szindróma, amely más myopathiákban, neurodegeneratív betegségekben, amiloidózisban, rosszindulatú vérrendszeri betegségekben alakul ki. Egyes esetekben megkülönböztetik a betegség arc- vagy szisztémás formáit. Van egy keresztszindróma is - dermatopolimiozitisz, amelyben mind az izmok, mind a bőr károsodnak.