Νευροδερματομυοσίτιδα

Η νευροδερματομυοσίτιδα είναι μια σπάνια αυτοάνοση νόσος που συνδυάζει χαρακτηριστικά δερματομυοσίτιδας και νευρομυοσίτιδας.

Χαρακτηρίζεται από βλάβες στο δέρμα και στους μυς, καθώς και στο περιφερικό και κεντρικό νευρικό σύστημα. Τα κύρια συμπτώματα είναι μυϊκή αδυναμία, δερματικά εξανθήματα και αισθητηριακές διαταραχές.

Η ασθένεια μπορεί να εμφανιστεί σε οξεία ή υποξεία μορφή. Η διάγνωση βασίζεται στην κλινική εικόνα, τις εξετάσεις αίματος, το ΗΜΓ, τη μαγνητική τομογραφία και τη μυϊκή βιοψία.

Η θεραπεία περιλαμβάνει ανοσοκατασταλτικά, γλυκοκορτικοειδή και φυσικοθεραπεία. Η πρόγνωση μπορεί να είναι διαφορετική, ανάλογα με την πορεία και την ανταπόκριση στη θεραπεία.

Η ακριβής αιτία της νευροδερματομυοσίτιδας είναι άγνωστη. Υποτίθεται ότι υπάρχει αυτοάνοσος μηχανισμός ανάπτυξης με μειωμένη ανοσολογική ανοχή.

Η νευροδερματομυέττωση είναι μια φλεγμονώδης νόσος από την ομάδα των πολυμυοσίτιδας άγνωστης αιτιολογίας, που εκδηλώνεται κλινικά με βλάβες σε γραμμωτούς μύες, δέρμα και εσωτερικά όργανα.

Σύμφωνα με τη σύγχρονη κλινική ταξινόμηση, είναι συνηθισμένο να διακρίνουμε 2 μορφές νευρομυοτονικού συνδρόμου:

Πρωτοπαθής (η ίδια η νευρομυοσίτιδα). Δευτεροπαθές νευρομυοπαθητικό σύνδρομο, που αναπτύσσεται σε άλλες μυοπάθειες, νευροεκφυλιστικές παθήσεις, αμυλοείδωση, κακοήθεις παθήσεις του συστήματος αίματος. Σε ορισμένες περιπτώσεις, διακρίνονται μορφές του προσώπου ή συστηματικές μορφές της νόσου. Υπάρχει επίσης ένα σύνδρομο σταυρού - δερματοπολυμυοσίτιδα, στο οποίο υπάρχει βλάβη τόσο στους μυς όσο και στο δέρμα.