Невродерматомиозит

Невродерматомиозитът е рядко автоимунно заболяване, което комбинира характеристиките на дерматомиозит и невромиозит.

Характеризира се с увреждане на кожата и мускулите, както и на периферната и централната нервна система. Основните симптоми са мускулна слабост, кожни обриви и сетивни нарушения.

Заболяването може да протече в остра или подостра форма. Диагнозата се поставя въз основа на клиничната картина, кръвни изследвания, ЕМГ, ЯМР и мускулна биопсия.

Лечението включва имуносупресори, глюкокортикоиди и физиотерапия. Прогнозата може да бъде различна в зависимост от курса и отговора на терапията.

Точната причина за невродерматомиозит е неизвестна. Предполага се автоимунен механизъм на развитие с нарушен имунен толеранс.

Невродерматомиетозата е възпалително заболяване от групата на полимиозитите с неизяснена етиология, клинично проявяващо се с увреждане на набраздената мускулатура, кожата и вътрешните органи.

Според съвременната клинична класификация е обичайно да се разграничават 2 форми на невромиотоничен синдром:

Първичен (самият невромиозит); Вторичен невромиопатичен синдром, развиващ се при други миопатии, невродегенеративни заболявания, амилоидоза, злокачествени заболявания на кръвоносната система. В някои случаи се разграничават лицеви или системни форми на заболяването. Има и кръстосан синдром - дерматополимиозит, при който има увреждане както на мускулите, така и на кожата.