Miodistrofi Erba-Roth

Erbarot myotonia (selanjutnya disebut ARMI) mengacu pada penyakit saraf herediter yang bersifat neuromuskular yang berhubungan dengan kerusakan neuron motorik pada tanduk anterior sumsum tulang belakang. Secara klinis, ARMI dimanifestasikan oleh kelemahan otot, perubahan khas aktivitas bioelektrik (adanya tetanus, poliritme tersebar, lonjakan lonjakan dan gangguan lainnya), serta berbagai kelainan neurologis. Alasan munculnya ARMY masih belum jelas. Kerusakan langsung pada neuron motorik, gangguan nutrisi, produksi hormon pertumbuhan dan peningkatan sensitivitas sel saraf terhadap hormon ini berperan dalam patogenesis penyakit.

Miopati Erb-Roth (ERHMA) adalah penyakit distrofi herediter poligenik. Penyakit ini ditandai terutama oleh nekrosis segmental dan distrofi otot rangka. Jarang disertai dengan kardiomiopati, hepato- dan nefropati, dan dipersulit oleh amyotrofi usus, bibir lidah, dan dalam beberapa kasus pada alat wajah dan vestibular. Gejala utamanya adalah kelemahan dan atrofi otot rangka, miotonia.

Sindrom Erb-Sacco (sindrom bore neurologis,

Miodistrofi Erb-Roth adalah sindrom klinis dan morfologis yang ditandai dengan perjalanan progresif bentuk miastenia otot-artikular distal yang simetris, sindrom kompresi tulang belakang, gangguan sensitivitas perifer, dan kelainan pseudobulbar yang langka,