Erba-Roth Miyodistrofisi

Erbarot miyotonisi (bundan sonra ARMI olarak anılacaktır), omuriliğin ön boynuzlarının motor nöronlarına verilen hasarla ilişkili nöromüsküler nitelikteki kalıtsal sinir hastalıklarını ifade eder. Klinik olarak ARMI, kas zayıflığı, biyoelektrik aktivitedeki tipik değişiklikler (tetanoz varlığı, dağınık poliritimler, ani patlamalar ve diğer bozukluklar) ve ayrıca çeşitli nörolojik bozukluklarla kendini gösterir. ARMY'nin ortaya çıkış nedenleri hala belirsizliğini koruyor. Hastalığın patogenezinde motor nöronların doğrudan hasar görmesi, beslenmelerinin bozulması, büyüme hormonu üretimi ve sinir hücrelerinin bu hormona duyarlılığının artması rol oynamaktadır.

Erb-Roth miyopatisi (ERHMA), poligenik kalıtsal distrofik bir hastalıktır. Hastalık ağırlıklı olarak segmental nekroz ve iskelet kası distrofisi ile karakterizedir. Nadiren kardiyomiyopatiler, hepato ve nefropati eşlik eder ve bağırsakların, dilin dudaklarının ve bazı durumlarda yüz ve vestibüler aparatın amyotrofisi ile komplike hale gelir. Başlıca semptomlar iskelet kaslarının zayıflığı ve atrofisi, miyotonidir.

Erb-Sacco sendromu (nörolojik bor sendromu,

Erb-Roth miyodistrofisi, miyasteninin simetrik distal kas-eklem formunun ilerleyici seyri, spinal kompresyon sendromları, periferik duyarlılık bozuklukları ve nadir psödobulber bozukluklarla karakterize edilen klinik ve morfolojik bir sendromdur.