Miodistrofia de Erba-Roth

A miotonia de Erbarot (doravante denominada ARMI) refere-se a doenças neurais hereditárias de natureza neuromuscular associadas a danos aos neurônios motores dos cornos anteriores da medula espinhal. Clinicamente, o ARMI se manifesta por fraqueza muscular, alterações típicas na atividade bioelétrica (presença de tétano, polirritmias dispersas, picos e outros distúrbios), bem como vários distúrbios neurológicos. As razões para o surgimento do EXÉRCITO ainda permanecem obscuras. Danos diretos aos neurônios motores, interrupção de sua nutrição, produção do hormônio do crescimento e aumento da sensibilidade das células nervosas a esse hormônio desempenham um papel na patogênese da doença.

A miopatia de Erb-Roth (ERHMA) é uma doença distrófica hereditária poligênica. A doença é caracterizada predominantemente por necrose segmentar e distrofia muscular esquelética. Raramente é acompanhada por cardiomiopatias, hepato e nefropatia e é complicada por amiotrofia dos intestinos, lábios da língua e, em alguns casos, do aparelho facial e vestibular. Os principais sintomas são fraqueza e atrofia dos músculos esqueléticos, miotonia.

Síndrome de Erb-Sacco (síndrome do furo neurológico,

A miodistrofia de Erb-Roth é uma síndrome clínica e morfológica caracterizada por um curso progressivo da forma músculo-articular distal simétrica de miastenia, síndromes de compressão espinhal, distúrbios de sensibilidade periférica e raros distúrbios pseudobulbares,