Kardiomiopati Kongestif

Kardiomiopati kongestif atau kardiomiopati sisi kanan kongestif, juga dikenal sebagai penyakit Prader-Willi, biasanya didiagnosis pada anak-anak paruh baya dan lebih tua, lebih sering pada anak laki-laki, dan lebih jarang pada orang dewasa. Penyakit ini dimulai dengan gagal jantung dan memanifestasikan dirinya dengan cara yang sama seperti pada orang dengan jantung yang sehat - dengan sesak napas, peningkatan denyut jantung, dan serangan detak jantung yang cepat. Penyakit kardiomiopati kongestif biasanya didahului dengan gejala yang mengkhawatirkan seperti peningkatan kelelahan, sakit kepala, kelelahan, kulit pucat, nyeri dada, dan serangan pusing, yang dianggap oleh orang sebagai kondisi penyakit sementara disertai kelemahan dan kehilangan nafsu makan. Beberapa anak di atas usia 4 tahun mengalami perubahan ritme dan frekuensi detak jantungnya. Penyakit kardiomiopati kongenital adalah suatu kondisi di mana otot jantung tidak berkembang secara normal. Otot jantung orang dewasa adalah penyakit yang tidak terkontrol, tidak normal, membesar atau berkurang yang menyebabkan kejang tidak teratur, sebagaimana dibuktikan dengan ekstrasistol - kontraksi otot yang tidak teratur, terkadang kacau, berirama dan teratur, menutupi seluruh atau sebagian besar karakteristik kontraksi yang benar. Kontraksi jantung sebagai penyebab perkembangan ekstrasistol, yang menyebabkan pelanggaran kontraksi serat otot individu, saat ini dianggap sebagai sindrom dari fenomena berulang - pelepasan prematur beberapa impuls listrik selama kontraksi jantung, yang dikenal sebagai fenomena kembalinya potensial penculik yang terjadi di luar siklus elektrokardiogram. Denyut jantung ekstrasistolik berubah sepanjang hari dan seiring waktu - dapat stabil setiap jam, memanjang dalam periode 2,5 jam, yang disebut fluktuasi ritme kutub, interval di antaranya sama dengan interval pernapasan jantung - a keadaan jantung membeku atau keadaan detak jantung meningkat secara tiba-tiba – istirahat. Saat jeda, jantung akan beristirahat - misalnya di pagi hari.

Artikel ini akan membahas ciri-ciri terjadinya, perjalanan dan pengobatan kardiomiopati kongestif (gagal jantung kongestif) - suatu kondisi patologis yang ditandai dengan disfungsi otot jantung yang disebabkan oleh kelebihan beban atau iskemia, dan menyebabkan penumpukan cairan dalam tubuh, munculnya edema dan penurunan curah jantung.

Patologi ini tersebar luas di kalangan manusia dan dapat menyebabkan terganggunya fungsi berbagai organ dan sistem tubuh. Dalam hal ini, artikel ini akan membahas penyebab utama dan gejala kardiomiopati kongestif, serta kemungkinan metode pengobatan kondisi ini.

Kardiomiopati sebagai penyakit baru dikenal oleh dunia kedokteran. Namun, saat ini sedang dipelajari secara aktif dan diakui sebagai kondisi patologis yang independen. Menurut Organisasi Kesehatan Dunia, pada tahun 2016 terdapat sekitar 24 juta orang di dunia yang menderita gagal jantung kongestif, dan penyakit ini juga terjadi pada sebagian besar orang lanjut usia, yang gejala penyakitnya baru muncul setelah usia 40 tahun, dan pada tahun 2016. pada anak-anak, kejadian patologi menyumbang 2% kasus.

Di negara kita, angka kejadian penyakit bahkan lebih buruk lagi - menurut statistik, hanya ada 8-9 kasus penyakit per 250 ribu penduduk. Di antara penyebab patologi, penggunaan alkohol dan nikotin tersebar luas, yang sebagian besar berkontribusi pada peningkatan harapan hidup, namun karena kehidupan meningkat lebih dari dua kali lipat, masalah morbiditas juga meningkat.

Ada banyak alasan terjadinya patologi ini: karena tekanan darah tinggi, aterosklerosis, peradangan, infeksi akut dan kronis dan alasan lainnya, iskemia otot jantung dapat berkembang. Seiring bertambahnya usia, otot jantung menjadi kurang elastis. Gejala gagal jantung kongestif terjadi, yang dimanifestasikan dengan nyeri dada, sesak napas dengan aktivitas fisik ringan, pembengkakan pada ekstremitas bawah dan wajah, penurunan kinerja, dan perasaan lelah yang meningkat secara berkala. Untuk mendiagnosis patologi, elektrokardiografi, tes darah untuk protein total, kalium dan magnesium, dan USG jantung digunakan, yang memungkinkan untuk mendeteksi penurunan kontraktilitas otot jantung dan adanya perubahan pada dindingnya. Selama pengobatan, diagnosis jenis penyakit tertentu dilakukan (efektivitas pengobatan tergantung pada jenis kelainan), terapi obat dan non-obat. Berbagai perangkat dan perangkat (magnet, elektroforesis, pemijat, dll) telah terbukti dengan baik. Namun perlu diperhatikan bahwa pengobatan harus dilakukan secara individual, oleh karena itu sebelum menggunakan teknik tersebut diperlukan konsultasi dengan dokter spesialis. Dalam kasus apa pun pengobatan tidak boleh diabaikan: biasanya akibat dari penyakit progresif berakibat fatal.

Kardiomiopati kongestif (jantung kongestif) adalah penyakit di mana gangguan organik dan fungsional sedang pada sistem kardiovaskular terdeteksi sejak awal penyakit. Hiperfungsi kompensasi jantung yang tidak lengkap bukanlah diagnosis independen, tetapi akibat dari penyakit lain. Dalam hal ini yang terjadi bukanlah penurunan, melainkan peningkatan jumlah kontraksi jantung, yang menyebabkan peningkatan aktivitas baik tekanan darah maupun volume sekuncup. Jenis penyakit kongestif sering berkembang pada wanita yang, setelah 60 tahun (setidaknya setelah 50 tahun), secara sistematis menderita kekurangan zat karnitin, glukosa, dan beta-adrenergik. Risiko terkena penyakit ini meningkat jika wanita mengalami obesitas atau penyakit arteri koroner, hipertensi, rematik sendi, diabetes melitus, distonia neurosirkulasi, tekanan darah rendah, kurang aktivitas fisik, denyut nadi rendah, osteoporosis, tirotoksikosis, hipoglikemia, sindrom MEN, asam urat, psoriasis, hipertensi portal dan penyakit Stid.Preibinger, amiloidosis. Terjadinya kardiomiopati kongestif pada kondisi patologis kronis seperti ini dijelaskan oleh fakta bahwa selama perkembangan penyakit ini sering terjadi kerusakan signifikan pada parenkim jantung (kematian sel-selnya), serta penurunan kandungan total karnitin palmitoyltransferase. , yang secara tajam mengurangi kemampuan miosit untuk melakukan pekerjaan fisik kontraktil pada pasien yang menderita penyakit ini. Seringkali di antara pasien CCM terdapat penderita diabetes mellitus, hipertensi arteri, penyakit jantung bawaan dan didapat dengan cacat katup mitral, sindrom metabolik, distrofi miokard pada orang tua. Perkembangan penyakit ini dapat difasilitasi oleh penyakit penyerta jangka panjang yang menyebabkan kerusakan pada alat katup, peningkatan volume pra-total ventrikel kiri dan penurunan SV-nya, dan penurunan denyut jantung. Dalam beberapa kasus, dasar timbulnya perkembangan penyakit beberapa bulan atau tahun setelah kondisi patologis provokatif yang menyebabkannya adalah proses imun dan autoimun. Perkembangan PCM dapat terjadi pada pasien dengan demam nokturnal paroksismal, gastritis kronis, kalsifikasi arteri pulmonalis, dan kalsifikasi dinding pembuluh darah besar. Akibat proses inflamasi pada pasien, sel miokard dan pembuluh koroner terpengaruh, muncul aneurisma atrium kiri dan edema paru. Dalam banyak kasus, tahap awal inilah yang menjadi penyebab utama kehamilan prematur.