Cardiomiopatia Congestiva

A cardiomiopatia congestiva ou cardiomiopatia congestiva do lado direito, também conhecida como doença de Prader-Willi, é geralmente diagnosticada em crianças de meia-idade e mais velhas, mais frequentemente em meninos e menos frequentemente em adultos. A doença começa com insuficiência cardíaca e se manifesta da mesma forma que em pessoas com coração saudável - com falta de ar, aumento da frequência cardíaca e ataques de taquicardia. A doença cardiomiopática congestiva geralmente é precedida por sintomas alarmantes, como aumento da fadiga, dor de cabeça, fadiga, pele pálida, dor no peito e ataques de tontura, que as pessoas percebem como uma condição temporária da doença, juntamente com fraqueza e perda de apetite. Algumas crianças com mais de 4 anos apresentam alterações no ritmo e na frequência dos batimentos cardíacos. As doenças cardiomiopáticas congênitas são uma condição na qual o músculo cardíaco se desenvolve incorretamente. O músculo cardíaco de um adulto é uma doença descontrolada, anormal, aumentada ou diminuída que causa convulsões irregulares, conforme evidenciado pela extra-sístole - uma contração muscular irregular, às vezes caótica, rítmica e ordenada, cobrindo completa ou predominantemente a contração correta característica. A contração cardíaca como causa do desenvolvimento de extrassístoles, devido às quais há violação das contrações das fibras musculares individuais, é atualmente considerada uma síndrome do fenômeno recorrente - a liberação prematura de alguns impulsos elétricos durante a contração cardíaca, conhecida como os fenômenos de retorno dos potenciais abdutores ocorrendo fora do ciclo do eletrocardiograma. A frequência cardíaca extrassistólica muda ao longo do dia e ao longo do tempo - pode se estabilizar a cada hora, alongando-se em períodos de 2,5 horas, as chamadas oscilações polares do ritmo, cujos intervalos são iguais aos intervalos da respiração cardíaca - uma estado de congelamento do coração ou estado de aumento repentino da freqüência cardíaca - repouso. Durante as pausas, o coração descansará - por exemplo, pela manhã.

O artigo discutirá as características de ocorrência, curso e tratamento da cardiomiopatia congestiva (insuficiência cardíaca congestiva) - condição patológica caracterizada por disfunção do músculo cardíaco causada por sua sobrecarga ou isquemia, e levando ao acúmulo de líquido no corpo, o aparecimento de edema e diminuição do débito cardíaco.

Esta patologia é generalizada entre as pessoas e pode levar à perturbação do funcionamento de vários órgãos e sistemas do corpo. Neste caso, o artigo será dedicado à consideração das principais causas e sintomas da cardiomiopatia congestiva, bem como aos possíveis métodos de tratamento desta condição.

A cardiomiopatia como doença foi reconhecida pela medicina recentemente. No entanto, atualmente está sendo ativamente estudado e reconhecido como uma condição patológica independente. Segundo a Organização Mundial da Saúde, em 2016 havia cerca de 24 milhões de pessoas no mundo com insuficiência cardíaca congestiva, e ela também ocorre na maioria dos idosos, nos quais os sintomas da doença podem aparecer pela primeira vez somente após os 40 anos, e em crianças a incidência da patologia é responsável por 2% dos casos.

Em nosso país, as taxas de incidência da doença são ainda piores - segundo as estatísticas, existem apenas 8 a 9 casos da doença por 250 mil habitantes. Entre as causas da patologia, é generalizado o uso de álcool e nicotina, o que tem contribuído em grande parte para o aumento da expectativa de vida, porém, devido ao fato de a vida ter mais que duplicado, o problema da morbidade também aumentou.

As razões para a ocorrência desta patologia são muitas: devido à hipertensão, aterosclerose, inflamação, infecção aguda e crónica e outras razões, pode desenvolver-se isquemia do músculo cardíaco. À medida que envelhecemos, o músculo cardíaco torna-se menos elástico. Ocorrem sintomas de insuficiência cardíaca congestiva, que se manifesta por dor no peito, falta de ar com pequenos esforços físicos, inchaço das extremidades inferiores e da face, diminuição do desempenho e sensação periódica de aumento da fadiga. Para diagnosticar a patologia, utiliza-se a eletrocardiografia, o exame de sangue para proteínas totais, potássio e magnésio e a ultrassonografia do coração, que permite detectar diminuição da contratilidade do músculo cardíaco e presença de alterações em suas paredes. Durante o tratamento é feito o diagnóstico de um ou outro tipo de doença (a eficácia do tratamento depende do tipo de distúrbio), terapia medicamentosa e não medicamentosa. Vários dispositivos e dispositivos (ímãs, eletroforese, massageadores, etc.) provaram-se bem. Porém, é preciso levar em consideração que o tratamento deve ser realizado de forma individualizada, portanto, antes de utilizar as técnicas é necessária a consulta com um especialista. Em nenhum caso o tratamento deve ser negligenciado: geralmente o resultado de uma doença progressiva é fatal.

A cardiomiopatia congestiva (coração congestivo) é uma doença em que distúrbios orgânicos e funcionais moderados do sistema cardiovascular são detectados desde o início da doença. A hiperfunção compensatória incompleta do coração não é um diagnóstico independente, mas uma consequência de outra doença. Nesse caso, não há diminuição, mas sim aumento do número de contrações cardíacas, o que acarreta aumento da atividade da pressão arterial e do volume sistólico. O tipo congestivo da doença geralmente se desenvolve em mulheres que, após os 60 anos (pelo menos após os 50 anos), sofrem sistematicamente de deficiência de carnitina, glicose e substâncias beta-adrenérgicas. O risco de desenvolver a doença aumenta se as mulheres tiverem obesidade ou doença arterial coronariana, hipertensão, reumatismo articular, diabetes mellitus, distonia neurocirculatória, pressão arterial baixa, inatividade física, pulso baixo, osteoporose, tireotoxicose, hipoglicemia, síndrome de MEN, gota, psoríase, hipertensão portal e doença de Stid. Preibinger, amiloidose. A ocorrência de cardiomiopatia congestiva nessas condições patológicas crônicas é explicada pelo fato de que durante o desenvolvimento dessas doenças muitas vezes ocorrem danos significativos ao parênquima cardíaco (morte de suas células), bem como diminuição do conteúdo total de carnitina palmitoiltransferase , o que reduz drasticamente a capacidade dos miócitos de realizar trabalho físico contrátil em pacientes que sofrem das doenças listadas. Muitas vezes, entre os pacientes com CCM, há pessoas com diabetes mellitus, hipertensão arterial, cardiopatias congênitas e adquiridas com defeito valvar mitral, síndrome metabólica, distrofia miocárdica em idosos. O desenvolvimento da doença pode ser facilitado por quaisquer doenças intercorrentes de longa duração que causem danos ao aparelho valvar, aumento do volume pré-total do VE e diminuição do seu VS, diminuição da frequência cardíaca. Em alguns casos, a base para o início do desenvolvimento da doença vários meses ou anos após a condição patológica provocativa que a causou são processos imunológicos e autoimunes. O desenvolvimento da PCM pode ocorrer em pacientes com febre noturna paroxística, gastrite crônica, calcificação da artéria pulmonar e calcificação das paredes dos grandes vasos. Como resultado do processo inflamatório nos pacientes, células miocárdicas e vasos coronários são afetados, aparecem aneurisma de átrio esquerdo e edema pulmonar. Em muitos casos, esses estágios iniciais tornam-se a principal causa da gravidez prematura.