Kongestiv kardiomyopati eller kongestiv högersidig kardiomyopati, även känd som Prader-Willis sjukdom, diagnostiseras vanligtvis hos medelålders och äldre barn, oftare hos pojkar och mer sällan hos vuxna. Sjukdomen börjar med hjärtsvikt och yttrar sig på samma sätt som hos personer med ett friskt hjärta - med andnöd, ökad hjärtfrekvens och attacker av snabba hjärtslag. Kongestiv kardiomyopatisk sjukdom föregås vanligtvis av alarmerande symtom som ökad trötthet, huvudvärk, trötthet, blek hud, bröstsmärtor och attacker av yrsel, som människor uppfattar som ett tillfälligt tillstånd av sjukdomen tillsammans med svaghet och aptitlöshet. Vissa barn över 4 år upplever förändringar i rytmen och frekvensen av sina hjärtslag. Medfödda kardiomyopatiska sjukdomar är ett tillstånd där hjärtmuskeln utvecklas felaktigt. Hjärtmuskeln hos en vuxen är en okontrollerad, onormal, förstorad eller minskad sjukdom som orsakar onormala kramper, vilket framgår av extrasystole - en oregelbunden, ibland kaotisk, rytmisk och ordnad sammandragning av musklerna, som helt eller till övervägande del täcker den karakteristiska korrekta sammandragningen. Hjärtsammandragning som orsaken till utvecklingen av extrasystoler, på grund av vilken det finns en kränkning av sammandragningarna av individuella muskelfibrer, anses för närvarande som ett syndrom av det återkommande fenomenet - för tidig frisättning av vissa elektriska impulser under hjärtkontraktion, känd som fenomenen med återkomst av abduktorpotentialer som inträffar utanför elektrokardiogramcykeln. Den extrasystoliska hjärtfrekvensen förändras under dagen och över tiden - den kan stabiliseras i timmen, förlängas i perioder av 2,5 timmar, de så kallade polära svängningarna i rytmen, vars intervall är lika med intervallen för hjärtandningen - en tillstånd av frysning av hjärtat eller ett tillstånd av plötslig ökning av hjärtfrekvensen - vila. Under pauser kommer hjärtat att vila - till exempel på morgonen.
Artikeln kommer att diskutera funktionerna i förekomsten, förloppet och behandlingen av kongestiv kardiomyopati (kongestiv hjärtsvikt) - ett patologiskt tillstånd som kännetecknas av dysfunktion av hjärtmuskeln orsakad av dess överbelastning eller ischemi, och som leder till ansamling av vätska i kroppen, uppkomsten av ödem och en minskning av hjärtminutvolymen.
Denna patologi är utbredd bland människor och kan leda till störningar av funktionen hos olika organ och system i kroppen. I det här fallet kommer artikeln att ägnas åt övervägande av huvudorsakerna och symtomen på kongestiv kardiomyopati, såväl som möjliga metoder för att behandla detta tillstånd.
Kardiomyopati som en sjukdom erkändes av medicinen ganska nyligen. Men det studeras för närvarande aktivt och erkänns som ett oberoende patologiskt tillstånd. Enligt Världshälsoorganisationen fanns det 2016 cirka 24 miljoner människor i världen med kronisk hjärtsvikt, och det förekommer också hos majoriteten av äldre människor, hos vilka symtom på sjukdomen först kan uppträda först efter 40 år, och i barn förekomsten av patologi står för 2% av fallen.
I vårt land är sjukdomsfrekvensen ännu värre - enligt statistik finns det bara 8-9 fall av sjukdomen per 250 tusen invånare. Bland orsakerna till patologi är användningen av alkohol och nikotin utbredd, vilket till stor del har bidragit till ökningen av medellivslängden, men på grund av att livet har mer än fördubblats har problemet med sjuklighet också ökat.
Det finns många orsaker till förekomsten av denna patologi: på grund av högt blodtryck, åderförkalkning, inflammation, akut och kronisk infektion och andra orsaker kan ischemi i hjärtmuskeln utvecklas. När vi åldras blir hjärtmuskeln mindre elastisk. Symtom på kronisk hjärtsvikt uppträder, vilket manifesteras av värkande smärta i bröstet, andnöd med mindre fysisk ansträngning, svullnad av nedre extremiteter och ansikte, nedsatt prestationsförmåga och periodiska känslor av ökad trötthet. För att diagnostisera patologi används elektrokardiografi, ett blodprov för totalt protein, kalium och magnesium och en ultraljud av hjärtat, vilket gör det möjligt att upptäcka en minskning av hjärtmuskelns kontraktilitet och närvaron av förändringar i dess väggar. Under behandlingen utförs en diagnos av en eller annan typ av sjukdom (behandlingens effektivitet beror på typen av störning), läkemedel och icke-läkemedelsterapi. Olika enheter och enheter (magneter, elektrofores, massageapparater, etc.) har visat sig väl. Det är dock nödvändigt att ta hänsyn till att behandlingen måste utföras individuellt, därför krävs samråd med en specialist innan du använder teknikerna. Behandlingen bör inte i något fall försummas: vanligtvis är resultatet av en progressiv sjukdom dödlig.
Kongestiv kardiomyopati (kongestivt hjärta) är en sjukdom där måttliga organiska och funktionella störningar i det kardiovaskulära systemet upptäcks redan från början av sjukdomen. Ofullständig kompensatorisk hyperfunktion av hjärtat är inte en självständig diagnos, utan en konsekvens av en annan sjukdom. I det här fallet sker ingen minskning, utan en ökning av antalet hjärtsammandragningar, vilket medför en ökning av aktiviteten av både blodtryck och slagvolym. Den kongestiva typen av sjukdomen utvecklas ofta hos kvinnor som efter 60 år (minst efter 50 år) systematiskt lider av en brist på karnitin, glukos och beta-adrenerga substanser. Risken att utveckla sjukdomen ökar om kvinnor har fetma eller kranskärlssjukdom, högt blodtryck, ledreumatism, diabetes mellitus, neurocirkulatorisk dystoni, lågt blodtryck, fysisk inaktivitet, låg puls, osteoporos, tyreotoxikos, hypoglykemi, MEN-syndrom, gikt, psoriasis, portal hypertension och Stids sjukdom Preibinger, amyloidos. Förekomsten av kongestiv kardiomyopati vid sådana kroniska patologiska tillstånd förklaras av det faktum att under utvecklingen av dessa sjukdomar finns det ofta betydande skador på hjärtparenkymet (celldöd), såväl som en minskning av det totala innehållet av karnitinpalmitoyltransferas , vilket kraftigt minskar myocyternas förmåga att utföra kontraktilt fysiskt arbete hos patienter som lider av de listade sjukdomarna. Bland patienter med CCM finns det ofta personer med diabetes mellitus, arteriell hypertoni, medfödd och förvärvad hjärtsjukdom med mitralisklaffdefekt, metabolt syndrom, myokarddystrofi hos äldre. Utvecklingen av sjukdomen kan underlättas av alla långvariga interkurrenta sjukdomar som orsakar skador på ventilapparaten, en ökning av den pre-totala volymen av LV och en minskning av dess SV, en minskning av hjärtfrekvensen. I vissa fall är grunden för uppkomsten av utvecklingen av sjukdomen flera månader eller år efter det provocerande patologiska tillståndet som orsakade det immuna och autoimmuna processer. Utvecklingen av PCM kan förekomma hos patienter med paroxysmal nattfeber, kronisk gastrit, lungartärförkalkning och förkalkning av de stora kärlens väggar. Som ett resultat av den inflammatoriska processen hos patienter påverkas myokardceller och kranskärl, en vänster förmaksaneurysm och lungödem uppträder. I många fall blir dessa initiala stadier den främsta orsaken till för tidig graviditet.