Cardiomiopatia Congestizia

La cardiomiopatia congestizia o cardiomiopatia congestizia del lato destro, nota anche come malattia di Prader-Willi, viene solitamente diagnosticata nei bambini di mezza età e più grandi, più spesso nei ragazzi e meno spesso negli adulti. La malattia inizia con insufficienza cardiaca e si manifesta allo stesso modo delle persone con un cuore sano: mancanza di respiro, aumento della frequenza cardiaca e attacchi di battito cardiaco accelerato. La malattia cardiomiopatica congestizia è solitamente preceduta da sintomi allarmanti come aumento dell'affaticamento, mal di testa, affaticamento, pallore, dolore toracico e attacchi di vertigini, che le persone percepiscono come una condizione temporanea della malattia insieme a debolezza e perdita di appetito. Alcuni bambini di età superiore ai 4 anni sperimentano cambiamenti nel ritmo e nella frequenza del battito cardiaco. Le malattie cardiomiopatiche congenite sono una condizione in cui il muscolo cardiaco si sviluppa in modo errato. Il muscolo cardiaco di un adulto è una malattia incontrollata, anormale, ingrandita o ridotta che provoca convulsioni anormali, come evidenziato dall'extrasistole - una contrazione irregolare, a volte caotica, ritmica e ordinata dei muscoli, che copre completamente o prevalentemente la caratteristica contrazione corretta. La contrazione cardiaca come causa dello sviluppo di extrasistoli, a causa della quale si verifica una violazione delle contrazioni delle singole fibre muscolari, è attualmente considerata una sindrome del fenomeno ricorrente: il rilascio prematuro di alcuni impulsi elettrici durante la contrazione del cuore, noto come i fenomeni di ritorno dei potenziali abduttori che si verificano al di fuori del ciclo dell'elettrocardiogramma. La frequenza cardiaca extrasistolica cambia durante il giorno e nel tempo - può stabilizzarsi di ora in ora, allungandosi in periodi di 2,5 ore, le cosiddette oscillazioni polari del ritmo, gli intervalli tra i quali sono uguali agli intervalli della respirazione cardiaca - a stato di congelamento del cuore o stato di improvviso aumento della frequenza cardiaca - riposo. Durante le pause, il cuore riposerà, ad esempio al mattino.



L'articolo discuterà le caratteristiche dell'insorgenza, del decorso e del trattamento della cardiomiopatia congestizia (insufficienza cardiaca congestizia) - una condizione patologica caratterizzata dalla disfunzione del muscolo cardiaco causata dal suo sovraccarico o ischemia e che porta all'accumulo di liquidi nel corpo, la comparsa di edema e una diminuzione della gittata cardiaca.

Questa patologia è diffusa tra le persone e può portare all'interruzione di vari organi e sistemi del corpo. In questo caso, l'articolo sarà dedicato alla considerazione delle principali cause e sintomi della cardiomiopatia congestizia, nonché dei possibili metodi di trattamento di questa condizione.

La cardiomiopatia come malattia è stata riconosciuta dalla medicina abbastanza recentemente. Tuttavia, attualmente viene attivamente studiato e riconosciuto come una condizione patologica indipendente. Secondo l’Organizzazione Mondiale della Sanità, nel 2016 erano circa 24 milioni le persone nel mondo affette da insufficienza cardiaca congestizia, e si verifica anche nella maggior parte delle persone anziane, nelle quali i primi sintomi della malattia possono comparire solo dopo i 40 anni, e in nei bambini l'incidenza della patologia rappresenta il 2% dei casi.

Nel nostro Paese, i tassi di incidenza della malattia sono ancora peggiori: secondo le statistiche, ci sono solo 8-9 casi di malattia ogni 250mila abitanti. Tra le cause della patologia è diffuso l'uso di alcol e nicotina, che ha largamente contribuito all'aumento dell'aspettativa di vita, tuttavia, poiché la vita è più che raddoppiata, è aumentato anche il problema della morbilità.

Ci sono molte ragioni per l'insorgenza di questa patologia: a causa dell'ipertensione, dell'aterosclerosi, dell'infiammazione, dell'infezione acuta e cronica e di altri motivi, può svilupparsi un'ischemia del muscolo cardiaco. Con l’avanzare dell’età, il muscolo cardiaco diventa meno elastico. Si verificano sintomi di insufficienza cardiaca congestizia, che si manifesta con dolore doloroso al petto, mancanza di respiro con uno sforzo fisico minore, gonfiore degli arti inferiori e del viso, riduzione delle prestazioni e sensazione periodica di aumento della fatica. Per diagnosticare la patologia, vengono utilizzati l'elettrocardiografia, un esame del sangue per proteine ​​totali, potassio e magnesio e un'ecografia del cuore, che consente di rilevare una diminuzione della contrattilità del muscolo cardiaco e la presenza di cambiamenti nelle sue pareti. Durante il trattamento viene effettuata una diagnosi dell'uno o dell'altro tipo di malattia (l'efficacia del trattamento dipende dal tipo di disturbo), terapia farmacologica e non farmacologica. Vari dispositivi e dispositivi (magneti, elettroforesi, massaggiatori, ecc.) Si sono dimostrati efficaci. Tuttavia, è necessario tenere conto del fatto che il trattamento deve essere effettuato individualmente, pertanto, prima di utilizzare le tecniche, è necessaria la consultazione con uno specialista. In nessun caso il trattamento deve essere trascurato: di solito l'esito di una malattia progressiva è fatale.



La cardiomiopatia congestizia (cuore congestizio) è una malattia in cui fin dall'inizio della malattia vengono rilevati moderati disturbi organici e funzionali del sistema cardiovascolare. L'iperfunzione compensatoria incompleta del cuore non è una diagnosi indipendente, ma una conseguenza di un'altra malattia. In questo caso, non si verifica una diminuzione, ma un aumento del numero di contrazioni cardiache, che comporta un aumento dell'attività sia della pressione sanguigna che della gittata sistolica. La forma congestizia della malattia si sviluppa spesso nelle donne che, dopo i 60 anni (almeno dopo i 50 anni), soffrono sistematicamente di carenza di carnitina, glucosio e sostanze beta-adrenergiche. Il rischio di sviluppare la malattia aumenta se le donne soffrono di obesità o malattia coronarica, ipertensione, reumatismi articolari, diabete mellito, distonia neurocircolatoria, bassa pressione sanguigna, inattività fisica, polso basso, osteoporosi, tireotossicosi, ipoglicemia, sindrome MEN, gotta, psoriasi, ipertensione portale e malattia di Stid.Preibinger, amiloidosi. L'insorgenza di cardiomiopatia congestizia in tali condizioni patologiche croniche è spiegata dal fatto che durante lo sviluppo di queste malattie si verifica spesso un danno significativo al parenchima cardiaco (morte delle sue cellule), nonché una diminuzione del contenuto totale di carnitina palmitoiltransferasi , che riduce drasticamente la capacità dei miociti di svolgere il lavoro fisico contrattile nei pazienti affetti dalle malattie elencate. Spesso tra i pazienti con CCM ci sono persone con diabete mellito, ipertensione arteriosa, cardiopatie congenite e acquisite con difetto della valvola mitrale, sindrome metabolica, distrofia miocardica negli anziani. Lo sviluppo della malattia può essere facilitato da eventuali malattie intercorrenti a lungo termine che causano danni all'apparato valvolare, un aumento del volume pre-totale del LV e una diminuzione del suo SV, una diminuzione della frequenza cardiaca. In alcuni casi, la base per l'inizio dello sviluppo della malattia diversi mesi o anni dopo la condizione patologica provocatoria che l'ha causata sono i processi immunitari e autoimmuni. Lo sviluppo della PCM può verificarsi in pazienti con febbre parossistica notturna, gastrite cronica, calcificazione dell'arteria polmonare e calcificazione delle pareti dei grandi vasi. Come risultato del processo infiammatorio nei pazienti, le cellule del miocardio e i vasi coronarici sono colpiti, compaiono un aneurisma dell'atrio sinistro e un edema polmonare. In molti casi, queste fasi iniziali diventano la causa principale di una gravidanza prematura.