Кардиомиопатия Застойная

Застойна кардиомиопатия или застойна дясностранна кардиомиопатия, известна още като болест на Прадер-Уили, обикновено се диагностицира при деца на средна възраст и по-големи деца, по-често при момчета и по-рядко при възрастни. Заболяването започва със сърдечна недостатъчност и се проявява по същия начин, както при хората със здраво сърце - със задух, ускорен пулс и пристъпи на ускорен пулс. Застойната кардиомиопатична болест обикновено се предхожда от тревожни симптоми като повишена умора, главоболие, умора, бледа кожа, болка в гърдите и пристъпи на световъртеж, които хората възприемат като временно състояние на заболяването, заедно със слабост и загуба на апетит. Някои деца на възраст над 4 години изпитват промени в ритъма и честотата на сърдечната дейност. Вродените кардиомиопатични заболявания са състояние, при което сърдечният мускул се развива неправилно. Сърдечният мускул на възрастен е неконтролирано, необичайно, увеличено или намалено заболяване, което причинява необичайни конвулсии, както се вижда от екстрасистол - неравномерно, понякога хаотично, ритмично и подредено свиване на мускулите, напълно или предимно покриващо характерното правилно съкращение. Сърдечната контракция като причина за развитието на екстрасистоли, поради което има нарушение на контракциите на отделните мускулни влакна, понастоящем се разглежда като синдром на повтарящия се феномен - преждевременното освобождаване на някои електрически импулси по време на сърдечна контракция, известно като феномените на връщане на абдукторни потенциали, възникващи извън цикъла на електрокардиограмата. Екстрасистолната сърдечна честота се променя през деня и с течение на времето - може да се стабилизира с всеки час, удължавайки се на периоди от 2,5 часа, така наречените полярни колебания на ритъма, интервалите между които са равни на интервалите на сърдечното дишане - a състояние на замръзване на сърцето или състояние на внезапно учестяване на сърдечната честота - почивка. По време на паузите сърцето ще почива - например сутрин.

Статията ще обсъди особеностите на появата, протичането и лечението на застойна кардиомиопатия (застойна сърдечна недостатъчност) - патологично състояние, характеризиращо се с дисфункция на сърдечния мускул, причинена от неговото претоварване или исхемия и водещо до натрупване на течност в тялото, появата на оток и намаляване на сърдечния дебит.

Тази патология е широко разпространена сред хората и може да доведе до нарушаване на функционирането на различни органи и системи на тялото. В този случай статията ще бъде посветена на разглеждането на основните причини и симптоми на застойна кардиомиопатия, както и на възможните методи за лечение на това състояние.

Кардиомиопатията като заболяване е призната от медицината съвсем наскоро. Въпреки това, в момента тя се изучава активно и се признава като независимо патологично състояние. Според Световната здравна организация през 2016 г. в света има около 24 милиона души със застойна сърдечна недостатъчност, като тя се среща и при по-голямата част от възрастните хора, при които симптомите на заболяването могат да се появят за първи път едва след 40 години, а при деца честотата на патологията е 2% от случаите.

У нас заболеваемостта е още по-лоша - според статистиката на 250 хиляди души население се падат едва 8-9 случая на заболяването. Сред причините за патологията е широко разпространена употребата на алкохол и никотин, което до голяма степен е допринесло за увеличаване на продължителността на живота, но поради факта, че животът се е увеличил повече от два пъти, проблемът с заболеваемостта също се е увеличил.

Има много причини за възникването на тази патология: поради високо кръвно налягане, атеросклероза, възпаление, остра и хронична инфекция и други причини може да се развие исхемия на сърдечния мускул. С напредването на възрастта сърдечният мускул става по-малко еластичен. Появяват се симптоми на застойна сърдечна недостатъчност, която се проявява с болки в гърдите, задух при незначително физическо натоварване, подуване на долните крайници и лицето, намалена работоспособност и периодично чувство на повишена умора. За диагностициране на патология се използват електрокардиография, кръвен тест за общ протеин, калий и магнезий и ултразвук на сърцето, което позволява да се открие намаляване на контрактилитета на сърдечния мускул и наличието на промени в стените му. По време на лечението се извършва диагностика на един или друг вид заболяване (ефективността на лечението зависи от вида на заболяването), лекарствена и нелекарствена терапия. Различни устройства и устройства (магнити, електрофореза, масажори и др.) са се доказали добре. Необходимо е обаче да се има предвид, че лечението трябва да се извършва индивидуално, следователно, преди да използвате техниките, е необходима консултация със специалист. В никакъв случай не трябва да се пренебрегва лечението: обикновено изходът от прогресиращо заболяване е фатален.

Застойната кардиомиопатия (застойно сърце) е заболяване, при което от самото начало на заболяването се откриват умерени органични и функционални нарушения на сърдечно-съдовата система. Непълната компенсаторна хиперфункция на сърцето не е независима диагноза, а следствие от друго заболяване. В този случай не се наблюдава намаляване, а увеличаване на броя на сърдечните контракции, което води до повишаване на активността както на кръвното налягане, така и на ударния обем. Застойният тип заболяване често се развива при жени, които след 60 години (поне след 50 години) систематично страдат от дефицит на карнитин, глюкоза и бета-адренергични вещества. Рискът от развитие на заболяването се увеличава, ако жените имат затлъстяване или коронарна артериална болест, хипертония, ревматизъм на ставите, захарен диабет, невроциркулаторна дистония, ниско кръвно налягане, липса на физическа активност, нисък пулс, остеопороза, тиреотоксикоза, хипогликемия, MEN синдром, подагра, псориазис, портална хипертония и болест на Stid.Preibinger, амилоидоза. Появата на застойна кардиомиопатия при такива хронични патологични състояния се обяснява с факта, че по време на развитието на тези заболявания често има значително увреждане на сърдечния паренхим (смърт на неговите клетки), както и намаляване на общото съдържание на карнитин палмитоилтрансфераза , което рязко намалява способността на миоцитите да извършват контрактилна физическа работа при пациенти, страдащи от изброените заболявания. Често сред пациентите с CCM има хора със захарен диабет, артериална хипертония, вродени и придобити сърдечни заболявания с дефект на митралната клапа, метаболитен синдром, миокардна дистрофия в напреднала възраст. Развитието на заболяването може да бъде улеснено от всякакви дългосрочни интеркурентни заболявания, които причиняват увреждане на клапния апарат, увеличаване на пред-общия обем на LV и намаляване на неговия SV, намаляване на сърдечната честота. В някои случаи основата за началото на развитието на заболяването няколко месеца или години след провокативното патологично състояние, което го е причинило, са имунни и автоимунни процеси. Развитието на PCM може да възникне при пациенти с пароксизмална нощна треска, хроничен гастрит, калцификация на белодробната артерия и калцификация на стените на големите съдове. В резултат на възпалителния процес при пациентите се засягат клетките на миокарда и коронарните съдове, възниква аневризма на лявото предсърдие и белодробен оток. В много случаи тези начални етапи стават основната причина за преждевременна бременност.