Cardiomyopathia Pangásos

A pangásos kardiomiopátiát vagy pangásos jobb oldali kardiomiopátiát, más néven Prader-Willi-kórt általában középkorú és idősebb gyermekeknél diagnosztizálják, fiúknál gyakrabban, felnőtteknél ritkábban. A betegség szívelégtelenséggel kezdődik, és ugyanúgy megnyilvánul, mint az egészséges szívű embereknél - légszomjjal, megnövekedett pulzusszámmal és szapora szívverés rohamokkal. A pangásos kardiomiopátiás betegséget általában riasztó tünetek előzik meg, mint például fokozott fáradtság, fejfájás, fáradtság, sápadt bőr, mellkasi fájdalom és szédülési rohamok, amelyeket az emberek a betegség átmeneti állapotának tekintenek, gyengeséggel és étvágytalansággal együtt. Néhány 4 évesnél idősebb gyermek szívverésének ritmusában és gyakoriságában megváltozik. A veleszületett kardiomiopátiás betegségek olyan állapotok, amelyekben a szívizom nem megfelelően fejlődik. A felnőtt szívizom egy kontrollálatlan, kóros, megnagyobbodott vagy csökkent betegség, amely rendellenes görcsöket okoz, amit az extrasystole is bizonyít – az izmok szabálytalan, esetenként kaotikus, ritmikus és rendezett összehúzódása, amely teljesen vagy túlnyomórészt fedi a jellegzetes helyes összehúzódást. A szívösszehúzódást, mint az extraszisztolák kialakulásának kiváltó okát, ami miatt az egyes izomrostok összehúzódása megsérül, jelenleg a visszatérő jelenség szindrómájának tekintik - egyes elektromos impulzusok idő előtti felszabadulását a szívösszehúzódás során, ún. az elektrokardiogram cikluson kívül fellépő abduktorpotenciálok visszatérésének jelenségei . Az extrasystolés pulzusszám a nap folyamán és az idő múlásával változik - óránként stabilizálódhat, 2,5 órás periódusonként megnyúlik, a ritmus úgynevezett poláris oszcillációi, amelyek közötti intervallumok megegyeznek a szívlégzés intervallumával - a a szív fagyos állapota vagy a pulzusszám hirtelen megnövekedése - pihenés. Szünetekben a szív megpihen - például reggel.

A cikk megvitatja a pangásos kardiomiopátia (pangásos szívelégtelenség) előfordulásának, lefolyásának és kezelésének jellemzőit - egy kóros állapotot, amelyet a szívizom túlterhelése vagy ischaemia okozta diszfunkciója jellemez, és amely folyadék felhalmozódásához vezet a szervezetben, az ödéma megjelenése és a perctérfogat csökkenése.

Ez a patológia széles körben elterjedt az emberek körében, és a test különböző szerveinek és rendszereinek működésének megzavarásához vezethet. Ebben az esetben a cikket a pangásos kardiomiopátia fő okainak és tüneteinek, valamint az állapot kezelésének lehetséges módszereinek a figyelembevételével foglalkozunk.

A kardiomiopátiát, mint betegséget az orvostudomány nemrégiben ismerte fel. Jelenleg azonban aktívan tanulmányozzák és független patológiás állapotként ismerik el. Az Egészségügyi Világszervezet adatai szerint 2016-ban mintegy 24 millió ember volt pangásos szívelégtelenségben szenvedő a világon, és ez az idősek többségénél is előfordul, akiknél a betegség tünetei csak 40 év után jelentkezhetnek először. gyermekeknél a patológia előfordulása az esetek 2% -át teszi ki.

Hazánkban még rosszabbak a megbetegedési arányok - a statisztikák szerint 250 ezer lakosra mindössze 8-9 megbetegedés jut. A patológiás okok között elterjedt az alkohol és a nikotin fogyasztása, amely nagymértékben hozzájárult a várható élettartam növekedéséhez, azonban az élet több mint kétszeresére nőtt, megnőtt a morbiditás problémája is.

Ennek a patológiának számos oka van: magas vérnyomás, érelmeszesedés, gyulladás, akut és krónikus fertőzés és egyéb okok miatt a szívizom ischaemia alakulhat ki. Ahogy öregszünk, a szívizom kevésbé rugalmas lesz. A pangásos szívelégtelenség tünetei jelentkeznek, ami sajgó mellkasi fájdalomban, kisebb fizikai megterhelésnél jelentkező légszomjban, az alsó végtagok és az arc duzzanatában, teljesítménycsökkenésben, valamint a fokozott fáradtság időszakos érzésében nyilvánul meg. A patológia diagnosztizálására elektrokardiográfiát, teljes fehérje-, kálium- és magnézium-szintű vérvizsgálatot, valamint a szív ultrahangját alkalmazzák, amely lehetővé teszi a szívizom kontraktilitásának csökkenését és a falaiban bekövetkező változások jelenlétét. A kezelés során egy vagy másik típusú betegség diagnózisát végzik (a kezelés hatékonysága a rendellenesség típusától függ), gyógyszeres és nem gyógyszeres terápiát. Különféle eszközök és eszközök (mágnesek, elektroforézisek, masszírozók stb.) jól beváltak. Figyelembe kell azonban venni, hogy a kezelést egyénileg kell elvégezni, ezért a technikák alkalmazása előtt szakemberrel való konzultációra van szükség. A kezelést semmi esetre sem szabad elhanyagolni: általában egy progresszív betegség kimenetele végzetes.

A pangásos kardiomiopátia (pangásos szív) olyan betegség, amelyben a szív- és érrendszer mérsékelt szervi és funkcionális rendellenességeit a betegség kezdetétől észlelik. A szív hiányos kompenzációs hiperfunkciója nem önálló diagnózis, hanem egy másik betegség következménye. Ebben az esetben nem csökken, hanem növekszik a szívösszehúzódások száma, ami mind a vérnyomás, mind a lökettérfogat aktivitásának növekedésével jár. A betegség pangásos típusa gyakran olyan nőknél alakul ki, akik 60 év után (legalább 50 év után) rendszeresen szenvednek karnitin-, glükóz- és béta-adrenerg anyagok hiányában. A betegség kialakulásának kockázata nő, ha a nők elhízottak vagy koszorúér-betegségben szenvednek, magas vérnyomás, ízületi reuma, diabetes mellitus, neurocirkulációs dystonia, alacsony vérnyomás, fizikai inaktivitás, alacsony pulzus, csontritkulás, thyrotoxicosis, hipoglikémia, MEN szindróma, köszvény, pikkelysömör, portális hipertónia és Stid-kór Preibinger, amyloidosis. A pangásos kardiomiopátia előfordulása ilyen krónikus kóros állapotokban azzal magyarázható, hogy ezeknek a betegségeknek a kialakulása során gyakran jelentős mértékben károsodik a szív parenchyma (sejtjeinek halála), valamint csökken a karnitin-palmitoil-transzferáz teljes tartalma. , ami a felsorolt ​​betegségekben szenvedő betegeknél élesen csökkenti a szívizomsejtek összehúzódó fizikai munkavégző képességét. A CCM-ben szenvedő betegek között gyakran vannak diabetes mellitusban, artériás magas vérnyomásban szenvedők, veleszületett és szerzett szívbetegségben mitrális billentyű hibával, metabolikus szindrómában, időseknél szívizom-dystrophiában szenvedők. A betegség kialakulását elősegítheti minden olyan hosszan tartó interkurrens betegség, amely a billentyűkészülék károsodását okozza, az LV pre-total térfogatának növekedése és SV csökkenése, a pulzusszám csökkenése. Egyes esetekben a betegség kialakulásának alapja több hónappal vagy évekkel az azt okozó provokatív kóros állapot után immun- és autoimmun folyamatok. A PCM kialakulása rohamos éjszakai lázban, krónikus gastritisben, pulmonalis artériás meszesedésben és a nagy erek falának meszesedésében szenvedő betegeknél fordulhat elő. A betegek gyulladásos folyamata következtében a szívizomsejtek és a koszorúerek érintettek, bal pitvar aneurizma és tüdőödéma jelenik meg. Sok esetben ezek a kezdeti szakaszok a korai terhesség fő okaivá válnak.