Kardiomyopathie Stauung

Eine kongestive Kardiomyopathie oder kongestive rechtsseitige Kardiomyopathie, auch als Prader-Willi-Krankheit bekannt, wird normalerweise bei Kindern mittleren und höheren Alters diagnostiziert, häufiger bei Jungen und seltener bei Erwachsenen. Die Krankheit beginnt mit einer Herzinsuffizienz und äußert sich wie bei herzgesunden Menschen mit Atemnot, erhöhter Herzfrequenz und Anfällen von Herzrasen. Einer kongestiven kardiomyopathischen Erkrankung gehen in der Regel alarmierende Symptome wie erhöhte Müdigkeit, Kopfschmerzen, Müdigkeit, blasse Haut, Brustschmerzen und Schwindelanfälle voraus, die von den Menschen zusammen mit Schwäche und Appetitlosigkeit als vorübergehender Krankheitszustand wahrgenommen werden. Bei einigen Kindern über 4 Jahren kommt es zu Veränderungen im Rhythmus und in der Frequenz ihres Herzschlags. Angeborene kardiomyopathische Erkrankungen sind eine Erkrankung, bei der sich der Herzmuskel falsch entwickelt. Der Herzmuskel eines Erwachsenen ist eine unkontrollierte, abnormale, vergrößerte oder verkleinerte Erkrankung, die abnormale Krämpfe verursacht, die sich in der Extrasystole bemerkbar machen – einer unregelmäßigen, manchmal chaotischen, rhythmischen und geordneten Kontraktion der Muskeln, die die charakteristische korrekte Kontraktion vollständig oder überwiegend überdeckt. Die Herzkontraktion als Ursache für die Entwicklung von Extrasystolen, aufgrund derer es zu einer Verletzung der Kontraktionen einzelner Muskelfasern kommt, gilt derzeit als Syndrom des wiederkehrenden Phänomens – der vorzeitigen Freisetzung einiger elektrischer Impulse während der Herzkontraktion, bekannt als die Phänomene der Rückkehr von Abduktorpotentialen, die außerhalb des Elektrokardiogrammzyklus auftreten. Die extrasystolische Herzfrequenz ändert sich im Laufe des Tages und im Laufe der Zeit – sie kann sich stündlich stabilisieren und sich in Zeiträumen von 2,5 Stunden verlängern, den sogenannten polaren Schwingungen des Rhythmus, deren Abstände den Intervallen der Herzatmung entsprechen – a Zustand des Einfrierens des Herzens oder Zustand eines plötzlichen Anstiegs der Herzfrequenz – Ruhe. In Pausen ruht das Herz – zum Beispiel morgens.



In dem Artikel werden die Merkmale des Auftretens, des Verlaufs und der Behandlung einer kongestiven Kardiomyopathie (Herzinsuffizienz) erörtert – einem pathologischen Zustand, der durch eine durch Überlastung oder Ischämie verursachte Funktionsstörung des Herzmuskels gekennzeichnet ist und zur Ansammlung von Flüssigkeit im Körper führt. das Auftreten von Ödemen und eine Abnahme der Herzleistung.

Diese Pathologie ist bei Menschen weit verbreitet und kann zu Funktionsstörungen verschiedener Organe und Systeme des Körpers führen. In diesem Fall widmet sich der Artikel der Betrachtung der Hauptursachen und Symptome einer kongestiven Kardiomyopathie sowie möglicher Methoden zur Behandlung dieser Erkrankung.

Kardiomyopathie als Krankheit wurde erst vor kurzem von der Medizin anerkannt. Derzeit wird es jedoch aktiv untersucht und als eigenständiger pathologischer Zustand anerkannt. Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation gab es im Jahr 2016 weltweit etwa 24 Millionen Menschen mit Herzinsuffizienz, und sie kommt auch bei der Mehrheit der älteren Menschen vor, bei denen die Krankheitssymptome möglicherweise erst nach 40 Jahren auftreten Bei Kindern macht die Inzidenz von Pathologien 2 % der Fälle aus.

In unserem Land sind die Krankheitsinzidenzraten sogar noch schlimmer – laut Statistik gibt es nur 8-9 Krankheitsfälle pro 250.000 Einwohner. Unter den Ursachen der Pathologie ist der Konsum von Alkohol und Nikotin weit verbreitet, was maßgeblich zur Erhöhung der Lebenserwartung beigetragen hat. Aufgrund der Tatsache, dass sich die Lebensdauer mehr als verdoppelt hat, hat jedoch auch das Problem der Morbidität zugenommen.

Es gibt viele Gründe für das Auftreten dieser Pathologie: Aufgrund von Bluthochdruck, Arteriosklerose, Entzündungen, akuten und chronischen Infektionen und anderen Gründen kann sich eine Ischämie des Herzmuskels entwickeln. Mit zunehmendem Alter verliert der Herzmuskel an Elastizität. Es treten Symptome einer Herzinsuffizienz auf, die sich durch schmerzende Schmerzen in der Brust, Kurzatmigkeit bei geringer körperlicher Anstrengung, Schwellungen der unteren Extremitäten und des Gesichts, verminderte Leistungsfähigkeit und periodische Gefühle erhöhter Müdigkeit äußern. Zur Diagnose der Pathologie werden Elektrokardiographie, ein Bluttest auf Gesamtprotein, Kalium und Magnesium sowie ein Ultraschall des Herzens verwendet, der es ermöglicht, eine Abnahme der Kontraktilität des Herzmuskels und das Vorhandensein von Veränderungen in seinen Wänden festzustellen. Während der Behandlung wird eine Diagnose der einen oder anderen Krankheitsart (die Wirksamkeit der Behandlung hängt von der Art der Erkrankung ab), einer medikamentösen und nichtmedikamentösen Therapie durchgeführt. Bewährt haben sich verschiedene Geräte und Geräte (Magnete, Elektrophorese, Massagegeräte etc.). Es ist jedoch zu berücksichtigen, dass die Behandlung individuell durchgeführt werden muss. Daher ist vor der Anwendung der Techniken eine Rücksprache mit einem Spezialisten erforderlich. Auf keinen Fall sollte die Behandlung vernachlässigt werden: In der Regel endet eine fortschreitende Erkrankung tödlich.



Bei der kongestiven Kardiomyopathie (Herzstauung) handelt es sich um eine Erkrankung, bei der bereits zu Beginn der Erkrankung mittelschwere organische und funktionelle Störungen des Herz-Kreislauf-Systems festgestellt werden. Eine unvollständige kompensatorische Überfunktion des Herzens ist keine eigenständige Diagnose, sondern eine Folge einer anderen Erkrankung. In diesem Fall kommt es nicht zu einer Abnahme, sondern zu einer Zunahme der Anzahl der Herzkontraktionen, was zu einer Erhöhung der Aktivität sowohl des Blutdrucks als auch des Schlagvolumens führt. Der kongestive Typ der Erkrankung entwickelt sich häufig bei Frauen, die nach 60 Jahren (mindestens nach 50 Jahren) systematisch an einem Mangel an Carnitin, Glukose und beta-adrenergen Substanzen leiden. Das Risiko, an der Krankheit zu erkranken, steigt, wenn Frauen an Fettleibigkeit oder koronarer Herzkrankheit, Bluthochdruck, Gelenkrheuma, Diabetes mellitus, neurozirkulatorischer Dystonie, niedrigem Blutdruck, körperlicher Inaktivität, niedrigem Puls, Osteoporose, Thyreotoxikose, Hypoglykämie, MEN-Syndrom, Gicht leiden. Psoriasis, Pfortaderhochdruck und Morbus Stid. Preibinger, Amyloidose. Das Auftreten einer kongestiven Kardiomyopathie bei solchen chronischen pathologischen Zuständen erklärt sich aus der Tatsache, dass es während der Entwicklung dieser Krankheiten häufig zu einer erheblichen Schädigung des Herzparenchyms (Absterben seiner Zellen) sowie zu einer Abnahme des Gesamtgehalts an Carnitin-Palmitoyltransferase kommt , was die Fähigkeit von Myozyten, kontraktile körperliche Arbeit bei Patienten mit den aufgeführten Krankheiten auszuführen, stark verringert. Unter den Patienten mit CCM befinden sich häufig Menschen mit Diabetes mellitus, arterieller Hypertonie, angeborenen und erworbenen Herzerkrankungen mit Mitralklappenfehler, metabolischem Syndrom und Myokarddystrophie bei älteren Menschen. Die Entwicklung der Krankheit kann durch alle langfristigen interkurrenten Erkrankungen begünstigt werden, die eine Schädigung des Klappenapparats, eine Zunahme des Vorgesamtvolumens des LV und eine Abnahme seines SV, eine Abnahme der Herzfrequenz, verursachen. In einigen Fällen sind Immun- und Autoimmunprozesse die Grundlage für den Beginn der Krankheitsentwicklung mehrere Monate oder Jahre nach dem provokanten pathologischen Zustand, der sie verursacht hat. Die Entwicklung von PCM kann bei Patienten mit paroxysmalem Nachtfieber, chronischer Gastritis, Verkalkung der Lungenarterien und Verkalkung der Wände der großen Gefäße auftreten. Als Folge des Entzündungsprozesses sind bei Patienten Myokardzellen und Herzkranzgefäße betroffen, es kommt zu einem Aneurysma des linken Vorhofs und einem Lungenödem. In vielen Fällen sind diese Anfangsstadien die Hauptursache für eine Frühschwangerschaft.