Penyakit Looser-Milkman

Penyakit Looser-Milkman: gejala, penyebab dan pengobatan

Penyakit Looser-Milkman, juga dikenal sebagai osteomalacia atau sindrom tulang lunak, adalah penyakit langka yang ditandai dengan penurunan kepadatan mineral tulang dan pelunakan jaringan tulang, sehingga menyebabkan deformasi dan kerapuhan.

Dinamakan berdasarkan nama dua ahli radiologi, Walter Looser dan Louis Milkman, yang pertama kali mendeskripsikan penyakit ini pada awal abad ke-20, penyakit Looser-Milkman paling sering terjadi pada wanita berusia di atas 50 tahun.

Penyebab berkembangnya penyakit ini adalah kurangnya asupan kalsium, fosfor dan vitamin D ke dalam tubuh, yang merupakan komponen penting untuk pembentukan jaringan tulang. Selain itu, risiko terkena penyakit Looser-Milkman meningkat pada penyakit ginjal, hati, kelenjar tiroid, serta gangguan nutrisi tertentu dan gangguan hormonal.

Gejala utama penyakit Looser-Milkman adalah nyeri tulang, kelainan bentuk tulang, rentan patah tulang, kelemahan otot, dan penurunan tinggi badan. Dalam kasus yang lebih parah, masalah gigi, keterbelakangan pertumbuhan pada anak-anak, dan masalah kardiovaskular dapat terjadi.

Untuk mendiagnosis penyakit Looser-Milkman, sinar-X digunakan untuk menilai kepadatan tulang dan mendeteksi pelunakan.

Pengobatan penyakit Looser-Milkman ditujukan untuk menghilangkan kekurangan kalsium, fosfor dan vitamin D dalam tubuh. Dalam kasus ringan, cukup memperbanyak konsumsi makanan kaya kalsium dan fosfor, serta menjalani terapi vitamin. Dalam kasus yang lebih parah, mungkin perlu meresepkan obat yang meningkatkan metabolisme kalsium dan fosfor dalam tubuh.

Aspek pengobatan penting lainnya adalah mengatur pola makan dan gaya hidup pasien, termasuk aktivitas fisik sedang, berhenti merokok, dan membatasi konsumsi alkohol.

Kesimpulannya, penyakit Looser-Milkman adalah kondisi langka namun serius yang dapat menyebabkan kelainan bentuk tulang dan meningkatkan kerapuhan tulang. Namun, berkat diagnosis yang tepat waktu dan pengobatan yang komprehensif, kondisi pasien dapat diperbaiki dan perkembangan komplikasi dapat dicegah.

Penyakit Loozerov-Milkman adalah penyakit jaringan ikat sistemik yang terutama menyerang jantung, disertai demam, efusi peritoneum, dan sindrom hemoragik. Di L.-M. B. poliartritis sendi kecil tangan dan gangguan kekebalan dicatat. Ini memanifestasikan dirinya dalam perjalanan paroksismal, meniru infeksi virus atau sepsis pada anak-anak dan artritis reumatoid akut pada orang dewasa (dengan demam, nyeri pada persendian dan perut, radang usus besar, dll.). Gejala serupa juga diamati pada uremia hemolitik akut, penyakit luka bakar, dan beberapa penyakit yatim piatu (misalnya, yersiniosis kronis, granulomatosis Wegner). Telah ditetapkan bahwa penyakit tersebut

Penyakit Loozer-Milkman adalah suatu bentuk penyakit menular kronis yang berkembang akibat infeksi mikroorganisme tertentu pada manusia. Ini memanifestasikan dirinya dengan gejala yang berbeda dan pada kelompok umur populasi yang berbeda.

Nama penyakit ini pertama kali diusulkan pada tahun 1995 oleh ahli bedah Rusia N. Yu. Borodulin. Penyakit ini memiliki etiologi yang agak membingungkan, yang hingga saat ini belum diketahui.

Bentuk manifestasi. Loozerovo-Milkmenovskaya (sinonim: KBMK, HIVIMS atau LMB) adalah penyakit menular kronis dengan perjalanan penyakit yang progresif. Untuk penyakit jenis ini