Looser-Milkman sjukdom

Looser-Milkman sjukdom: symtom, orsaker och behandling

Looser-Milkman sjukdom, även känd som osteomalaci eller mjukbenssyndrom, är en sällsynt sjukdom som kännetecknas av minskad benmineraldensitet och uppmjukning av benvävnaden, vilket leder till deformation och sprödhet.

Uppkallad efter de två radiologerna, Walter Looser och Louis Milkman, som först beskrev sjukdomen i början av 1900-talet, är Looser-Milkmans sjukdom vanligast hos kvinnor över 50 år.

Orsaken till utvecklingen av sjukdomen är otillräckligt intag av kalcium, fosfor och D-vitamin i kroppen, som är viktiga komponenter för bildandet av benvävnad. Risken för att utveckla Looser-Milkmans sjukdom ökar också med sjukdomar i njurar, lever, sköldkörtel, samt med vissa näringsrubbningar och hormonella störningar.

De huvudsakliga symptomen på Looser-Milkmans sjukdom är skelettsmärta, skelettdeformiteter, benägenhet för frakturer, muskelsvaghet och minskad längd. I svårare fall kan tandproblem, tillväxthämning hos barn och kardiovaskulära problem uppstå.

För att diagnostisera Looser-Milkmans sjukdom används röntgenstrålar för att bedöma bentäthet och upptäcka mjukning.

Behandling av Looser-Milkman sjukdom syftar till att eliminera bristen på kalcium, fosfor och D-vitamin i kroppen. I milda fall är det tillräckligt att öka konsumtionen av livsmedel rika på kalcium och fosfor, samt en kurs av vitaminterapi. I svårare fall kan det bli nödvändigt att skriva ut mediciner som förbättrar omsättningen av kalcium och fosfor i kroppen.

En annan viktig aspekt av behandlingen är att anpassa patientens kost och livsstil, inklusive måttlig fysisk aktivitet, sluta röka och begränsa alkoholkonsumtionen.

Sammanfattningsvis är Looser-Milkmans sjukdom ett sällsynt men allvarligt tillstånd som kan leda till skelettdeformiteter och ökad benskörhet. Men tack vare snabb diagnos och omfattande behandling är det möjligt att förbättra patientens tillstånd och förhindra utvecklingen av komplikationer.

Loozerov-Milkmans sjukdom är en systemisk bindvävssjukdom som främst drabbar hjärtat, som uppstår med feber, peritoneala utgjutningar och hemorragiskt syndrom. Hos L.-M. b. polyartrit av små leder i händerna och nedsatt immunitet noteras. Det visar sig i ett paroxysmalt förlopp, som simulerar en virusinfektion eller sepsis hos barn och akut reumatoid artrit hos vuxna (med feber, smärta i leder och buk, kolit, etc.). Liknande symtom observeras också vid akut hemolytisk uremi, brännskador och vissa föräldralösa sjukdomar (till exempel kronisk yersiniosis, Wegners granulomatosis). Det har konstaterats att sjukdomen

Loozer-Milkman sjukdom är en form av kronisk infektionssjukdom som utvecklas som ett resultat av mänsklig infektion med vissa mikroorganismer. Det visar sig med olika symtom och i olika åldersgrupper av befolkningen.

Namnet på sjukdomen föreslogs först 1995 av den ryska kirurgen N. Yu. Borodulin. Sjukdomen har en ganska förvirrande etiologi, som hittills inte har fastställts.

Former av manifestation. Loozerovo-Milkmenovskaya (synonymer: KBMK, HIVIMS eller LMB) är en kronisk infektionssjukdom med ett progressivt förlopp. För denna typ av sjukdom