Looser-Milkman sykdom

Looser-Milkman sykdom: symptomer, årsaker og behandling

Looser-Milkman sykdom, også kjent som osteomalacia eller soft bone syndrome, er en sjelden sykdom karakterisert ved redusert bentetthet og mykgjøring av beinvev, noe som fører til deformasjon og sprøhet.

Oppkalt etter de to radiologene, Walter Looser og Louis Milkman, som først beskrev sykdommen på begynnelsen av 1900-tallet, er Looser-Milkman sykdom mest vanlig hos kvinner over 50 år.

Årsaken til utviklingen av sykdommen er utilstrekkelig inntak av kalsium, fosfor og vitamin D i kroppen, som er viktige komponenter for dannelsen av beinvev. Dessuten øker risikoen for å utvikle Looser-Milkman sykdom med sykdommer i nyrene, leveren, skjoldbruskkjertelen, samt med visse ernæringsforstyrrelser og hormonelle forstyrrelser.

De viktigste symptomene på Looser-Milkman sykdom er beinsmerter, skjelettdeformasjoner, mottakelighet for brudd, muskelsvakhet og redusert høyde. I mer alvorlige tilfeller kan tannproblemer, veksthemming hos barn og kardiovaskulære problemer oppstå.

For å diagnostisere Looser-Milkman sykdom, brukes røntgenstråler for å vurdere bentetthet og oppdage mykgjøring.

Behandling av Looser-Milkman sykdom er rettet mot å eliminere mangel på kalsium, fosfor og vitamin D i kroppen. I milde tilfeller er det tilstrekkelig å øke forbruket av mat rik på kalsium og fosfor, samt et kurs med vitaminterapi. I mer alvorlige tilfeller kan det være nødvendig å foreskrive medisiner som forbedrer omsetningen av kalsium og fosfor i kroppen.

Et annet viktig aspekt ved behandlingen er justering av pasientens kosthold og livsstil, inkludert moderat fysisk aktivitet, røykeslutt og begrenset alkoholforbruk.

Avslutningsvis er Looser-Milkman sykdom en sjelden, men alvorlig tilstand som kan føre til skjelettdeformasjoner og økt benskjørhet. Imidlertid, takket være rettidig diagnose og omfattende behandling, er det mulig å forbedre pasientens tilstand og forhindre utvikling av komplikasjoner.

Loozerov-Milkman sykdom er en systemisk bindevevssykdom som primært påvirker hjertet, som oppstår med feber, peritoneal effusjoner og hemorragisk syndrom. Hos L.-M. b. polyartritt av små ledd i hendene og nedsatt immunitet er notert. Det manifesterer seg i et paroksysmalt forløp, som simulerer en virusinfeksjon eller sepsis hos barn og akutt revmatoid artritt hos voksne (med feber, smerter i ledd og mage, kolitt, etc.). Lignende symptomer er også observert ved akutt hemolytisk uremi, brannsårsykdom og noen foreldreløse sykdommer (for eksempel kronisk yersiniose, Wegners granulomatose). Det er fastslått at sykdommen

Loozer-Milkman sykdom er en form for kronisk infeksjonssykdom som utvikler seg som et resultat av menneskelig infeksjon med visse mikroorganismer. Det viser seg med ulike symptomer og i ulike aldersgrupper av befolkningen.

Navnet på sykdommen ble først foreslått i 1995 av den russiske kirurgen N. Yu. Borodulin. Sykdommen har en ganske forvirrende etiologi, som ikke er etablert til dags dato.

Former for manifestasjon. Loozerovo-Milkmenovskaya (synonymer: KBMK, HIVIMS eller LMB) er en kronisk infeksjonssykdom med et progressivt forløp. For denne type sykdom