Νόσος Looser-Milkman

Νόσος Looser-Milkman: συμπτώματα, αιτίες και θεραπεία

Η νόσος Looser-Milkman, γνωστή και ως οστεομαλακία ή σύνδρομο μαλακών οστών, είναι μια σπάνια ασθένεια που χαρακτηρίζεται από μειωμένη οστική πυκνότητα και μαλάκωμα του οστικού ιστού, που οδηγεί σε παραμόρφωση και ευθραυστότητα.

Ονομάστηκε έτσι από τους δύο ακτινολόγους, Walter Looser και Louis Milkman, οι οποίοι περιέγραψαν για πρώτη φορά την ασθένεια στις αρχές του 20ου αιώνα, η νόσος Looser-Milkman είναι πιο συχνή σε γυναίκες άνω των 50 ετών.

Η αιτία της ανάπτυξης της νόσου είναι η ανεπαρκής πρόσληψη ασβεστίου, φωσφόρου και βιταμίνης D στον οργανισμό, τα οποία είναι σημαντικά συστατικά για το σχηματισμό του οστικού ιστού. Επίσης, ο κίνδυνος εμφάνισης της νόσου Looser-Milkman αυξάνεται με παθήσεις των νεφρών, του ήπατος, του θυρεοειδούς αδένα, καθώς και με ορισμένες διατροφικές διαταραχές και ορμονικές διαταραχές.

Τα κύρια συμπτώματα της νόσου Looser-Milkman είναι πόνος στα οστά, σκελετικές παραμορφώσεις, ευαισθησία σε κατάγματα, μυϊκή αδυναμία και μειωμένο ύψος. Σε πιο σοβαρές περιπτώσεις, μπορεί να εμφανιστούν οδοντικά προβλήματα, καθυστέρηση της ανάπτυξης στα παιδιά και καρδιαγγειακά προβλήματα.

Για τη διάγνωση της νόσου Looser-Milkman, οι ακτίνες Χ χρησιμοποιούνται για την αξιολόγηση της οστικής πυκνότητας και την ανίχνευση της μαλάκυνσης.

Η θεραπεία της νόσου Looser-Milkman στοχεύει στην εξάλειψη της ανεπάρκειας ασβεστίου, φωσφόρου και βιταμίνης D στον οργανισμό. Σε ήπιες περιπτώσεις, αρκεί η αύξηση της κατανάλωσης τροφών πλούσιων σε ασβέστιο και φώσφορο, καθώς και μια πορεία βιταμινοθεραπείας. Σε πιο σοβαρές περιπτώσεις, μπορεί να χρειαστεί να συνταγογραφηθούν φάρμακα που βελτιώνουν τον μεταβολισμό του ασβεστίου και του φωσφόρου στο σώμα.

Μια άλλη σημαντική πτυχή της θεραπείας είναι η προσαρμογή της διατροφής και του τρόπου ζωής του ασθενούς, συμπεριλαμβανομένης της μέτριας σωματικής δραστηριότητας, της διακοπής του καπνίσματος και του περιορισμού της κατανάλωσης αλκοόλ.

Συμπερασματικά, η νόσος Looser-Milkman είναι μια σπάνια αλλά σοβαρή πάθηση που μπορεί να οδηγήσει σε σκελετικές παραμορφώσεις και αυξημένη ευθραυστότητα των οστών. Ωστόσο, χάρη στην έγκαιρη διάγνωση και την ολοκληρωμένη θεραπεία, είναι δυνατή η βελτίωση της κατάστασης του ασθενούς και η πρόληψη της ανάπτυξης επιπλοκών.

Η νόσος Loozerov-Milkman είναι μια συστηματική νόσος του συνδετικού ιστού που επηρεάζει κυρίως την καρδιά, εμφανίζεται με πυρετό, περιτοναϊκή συλλογή και αιμορραγικό σύνδρομο. Στο L.-M. σι. παρατηρείται πολυαρθρίτιδα μικρών αρθρώσεων των χεριών και εξασθενημένη ανοσία. Εκδηλώνεται με παροξυσμική πορεία, προσομοίωση ιογενούς λοίμωξης ή σήψης στα παιδιά και οξείας ρευματοειδούς αρθρίτιδας σε ενήλικες (με πυρετό, πόνο στις αρθρώσεις και στην κοιλιά, κολίτιδα κ.λπ.). Παρόμοια συμπτώματα παρατηρούνται επίσης σε οξεία αιμολυτική ουραιμία, εγκαύματα και ορισμένες ορφανές ασθένειες (για παράδειγμα, χρόνια γερσινίωση, κοκκιωμάτωση Wegner). Έχει διαπιστωθεί ότι η νόσος

Η νόσος Loozer-Milkman είναι μια μορφή χρόνιας λοιμώδους νόσου που αναπτύσσεται ως αποτέλεσμα της ανθρώπινης μόλυνσης με ορισμένους μικροοργανισμούς. Εκδηλώνεται με διαφορετικά συμπτώματα και σε διαφορετικές ηλικιακές ομάδες του πληθυσμού.

Το όνομα της νόσου προτάθηκε για πρώτη φορά το 1995 από τον Ρώσο χειρουργό N. Yu. Borodulin. Η νόσος έχει μια μάλλον μπερδεμένη αιτιολογία, η οποία δεν έχει τεκμηριωθεί μέχρι σήμερα.

Μορφές εκδήλωσης. Το Loozerovo-Milkmenovskaya (συνώνυμα: KBMK, HIVIMS ή LMB) είναι μια χρόνια λοιμώδης νόσος με προοδευτική πορεία. Για αυτού του είδους την ασθένεια