Gevşek-Sütçü Hastalığı

Looser-Milkman hastalığı: belirtileri, nedenleri ve tedavisi

Osteomalazi veya yumuşak kemik sendromu olarak da bilinen Looser-Milkman hastalığı, kemik mineral yoğunluğunun azalması ve kemik dokusunun yumuşaması, deformasyona ve kırılganlığa yol açmasıyla karakterize nadir bir hastalıktır.

Adını, hastalığı ilk kez 20. yüzyılın başlarında tanımlayan iki radyolog Walter Looser ve Louis Milkman'dan alan Looser-Milkman hastalığı, en çok 50 yaş üstü kadınlarda görülür.

Hastalığın gelişmesinin nedeni, kemik dokusunun oluşumu için önemli bileşenler olan kalsiyum, fosfor ve D vitamininin vücuda yetersiz alımıdır. Ayrıca, Looser-Milkman hastalığının gelişme riski böbrek, karaciğer, tiroid bezi hastalıklarının yanı sıra bazı beslenme bozuklukları ve hormonal bozukluklarla da artar.

Looser-Milkman hastalığının ana semptomları kemik ağrısı, iskelet deformiteleri, kırıklara yatkınlık, kas zayıflığı ve boyda kısalmadır. Daha ağır vakalarda diş sorunları, çocuklarda büyüme geriliği ve kalp-damar sorunları ortaya çıkabilir.

Looser-Milkman hastalığını teşhis etmek için kemik yoğunluğunu değerlendirmek ve yumuşamayı tespit etmek amacıyla X ışınları kullanılır.

Looser-Milkman hastalığının tedavisi vücuttaki kalsiyum, fosfor ve D vitamini eksikliğinin giderilmesini amaçlamaktadır. Hafif vakalarda, kalsiyum ve fosfor açısından zengin gıdaların yanı sıra vitamin tedavisinin tüketimini artırmak yeterlidir. Daha ciddi vakalarda vücuttaki kalsiyum ve fosfor metabolizmasını iyileştiren ilaçların reçete edilmesi gerekebilir.

Tedavinin bir diğer önemli yönü, orta derecede fiziksel aktivite, sigarayı bırakma ve alkol tüketimini sınırlama dahil olmak üzere hastanın diyetini ve yaşam tarzını ayarlamaktır.

Sonuç olarak, Looser-Milkman hastalığı, iskelet deformitelerine ve kemik kırılganlığının artmasına yol açabilen nadir fakat ciddi bir durumdur. Ancak zamanında tanı ve kapsamlı tedavi sayesinde hastanın durumunu iyileştirmek ve komplikasyonların gelişmesini önlemek mümkündür.

Loozerov-Milkman hastalığı, öncelikle kalbi etkileyen, ateş, peritoneal efüzyon ve hemorajik sendromla ortaya çıkan sistemik bir bağ dokusu hastalığıdır. L.-M.'de. B. ellerin küçük eklemlerinin poliartriti ve bozulmuş bağışıklık not edilir. Çocuklarda viral bir enfeksiyonu veya sepsisi ve yetişkinlerde akut romatoid artriti (ateş, eklemlerde ve karında ağrı, kolit vb.) Simüle ederek paroksismal bir seyirle kendini gösterir. Akut hemolitik üremi, yanık hastalığı ve bazı yetim hastalıklarda (örneğin kronik yersiniosis, Wegner granülomatozu) da benzer belirtiler görülür. Hastalığının olduğu tespit edildi

Loozer-Milkman hastalığı, insanların belirli mikroorganizmalarla enfeksiyonu sonucu gelişen bir kronik bulaşıcı hastalık şeklidir. Farklı semptomlarla ve toplumun farklı yaş gruplarında kendini gösterir.

Hastalığın adı ilk olarak 1995 yılında Rus cerrah N. Yu Borodulin tarafından önerildi. Hastalığın bugüne kadar belirlenmemiş oldukça kafa karıştırıcı bir etiyolojisi vardır.

Tezahür biçimleri. Loozerovo-Milkmenovskaya (eşanlamlılar: KBMK, HIVIMS veya LMB) ilerleyici bir seyir gösteren kronik bulaşıcı bir hastalıktır. Bu tür hastalıklar için