Looser-Milkmann-Krankheit

Looser-Milkman-Krankheit: Symptome, Ursachen und Behandlung

Die Looser-Milkman-Krankheit, auch Osteomalazie oder Soft-Bone-Syndrom genannt, ist eine seltene Erkrankung, die durch eine verminderte Knochenmineraldichte und eine Erweichung des Knochengewebes gekennzeichnet ist, was zu Deformationen und Brüchigkeit führt.

Benannt nach den beiden Radiologen Walter Looser und Louis Milkman, die die Krankheit erstmals im frühen 20. Jahrhundert beschrieben haben, tritt die Looser-Milkman-Krankheit am häufigsten bei Frauen über 50 Jahren auf.

Die Ursache für die Entstehung der Krankheit ist eine unzureichende Aufnahme von Kalzium, Phosphor und Vitamin D in den Körper, die wichtige Bestandteile für die Bildung von Knochengewebe sind. Auch bei Erkrankungen der Nieren, der Leber, der Schilddrüse sowie bei bestimmten Ernährungs- und Hormonstörungen steigt das Risiko, an der Looser-Milkmann-Krankheit zu erkranken.

Die Hauptsymptome der Looser-Milkman-Krankheit sind Knochenschmerzen, Skelettdeformationen, Anfälligkeit für Brüche, Muskelschwäche und verminderte Körpergröße. In schwereren Fällen können Zahnprobleme, Wachstumsverzögerungen bei Kindern und Herz-Kreislauf-Probleme auftreten.

Zur Diagnose der Looser-Milkman-Krankheit werden Röntgenstrahlen eingesetzt, um die Knochendichte zu beurteilen und eine Erweichung festzustellen.

Die Behandlung der Looser-Milkmann-Krankheit zielt darauf ab, den Mangel an Kalzium, Phosphor und Vitamin D im Körper zu beseitigen. In milden Fällen reicht es aus, den Verzehr von kalzium- und phosphorreichen Lebensmitteln sowie eine Vitamintherapie zu erhöhen. In schwereren Fällen kann es erforderlich sein, Medikamente zu verschreiben, die den Kalzium- und Phosphorstoffwechsel im Körper verbessern.

Ein weiterer wichtiger Aspekt der Behandlung ist die Anpassung der Ernährung und des Lebensstils des Patienten, einschließlich mäßiger körperlicher Aktivität, Raucherentwöhnung und Einschränkung des Alkoholkonsums.

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die Looser-Milkman-Krankheit eine seltene, aber schwerwiegende Erkrankung ist, die zu Skelettdeformitäten und erhöhter Knochenbrüchigkeit führen kann. Dank einer rechtzeitigen Diagnose und einer umfassenden Behandlung ist es jedoch möglich, den Zustand des Patienten zu verbessern und die Entwicklung von Komplikationen zu verhindern.

Die Loozerov-Milkman-Krankheit ist eine systemische Bindegewebserkrankung, die vor allem das Herz betrifft und mit Fieber, Peritonealergüssen und hämorrhagischem Syndrom einhergeht. Bei L.-M. B. Es werden Polyarthritis der kleinen Gelenke der Hände und eine beeinträchtigte Immunität festgestellt. Sie äußert sich in einem paroxysmalen Verlauf, der bei Kindern eine Virusinfektion oder Sepsis und bei Erwachsenen eine akute rheumatoide Arthritis (mit Fieber, Gelenk- und Bauchschmerzen, Kolitis etc.) vortäuscht. Ähnliche Symptome werden auch bei akuter hämolytischer Urämie, Verbrennungskrankheit und einigen seltenen Krankheiten (z. B. chronischer Yersiniose, Wegner-Granulomatose) beobachtet. Es wurde festgestellt, dass die Krankheit

Die Loozer-Milkmann-Krankheit ist eine Form einer chronischen Infektionskrankheit, die als Folge einer Infektion des Menschen mit bestimmten Mikroorganismen entsteht. Sie äußert sich mit unterschiedlichen Symptomen und in unterschiedlichen Altersgruppen der Bevölkerung.

Der Name der Krankheit wurde erstmals 1995 vom russischen Chirurgen N. Yu. Borodulin vorgeschlagen. Die Krankheit hat eine ziemlich verwirrende Ätiologie, die bisher nicht geklärt wurde.

Erscheinungsformen. Loozerovo-Milkmenovskaya (Synonyme: KBMK, HIVIMS oder LMB) ist eine chronische Infektionskrankheit mit progressivem Verlauf. Für diese Art von Krankheit