루저-밀크맨병

Looser-Milkman 질병 : 증상, 원인 및 치료

골연화증 또는 연질골 증후군으로도 알려진 루스저-밀크만병은 골밀도가 감소하고 뼈 조직이 부드러워져 변형 및 취성을 초래하는 희귀 질환입니다.

20세기 초에 이 질병을 처음으로 기술한 두 명의 방사선 전문의인 Walter Looser와 Louis Milkman의 이름을 따서 명명된 Looser-Milkman병은 50세 이상의 여성에게 가장 흔합니다.

질병 발병의 원인은 뼈 조직 형성에 중요한 구성 요소인 칼슘, 인 및 비타민 D의 체내 섭취가 부족하기 때문입니다. 또한 루저-밀크맨병 발병 위험은 신장, 간, 갑상선 질환뿐만 아니라 특정 영양 장애 및 호르몬 장애로 인해 증가합니다.

루저-밀크맨병의 주요 증상은 뼈 통증, 골격 기형, 골절에 대한 취약성, 근육 약화 및 키 감소입니다. 더 심한 경우에는 치아 문제, 어린이의 성장 지연 및 심혈관 문제가 발생할 수 있습니다.

루저-밀크맨병을 진단하기 위해 X-레이를 사용하여 골밀도를 평가하고 연화를 감지합니다.

루저-밀크맨병의 치료는 체내 칼슘, 인, 비타민 D 결핍을 제거하는 것을 목표로 합니다. 경미한 경우에는 칼슘과 인이 풍부한 식품 섭취와 비타민 치료 과정을 늘리는 것으로 충분합니다. 더 심한 경우에는 체내 칼슘과 인의 대사를 향상시키는 약물을 처방해야 할 수도 있습니다.

치료의 또 다른 중요한 측면은 적당한 신체 활동, 금연, 음주 제한 등 환자의 식습관과 생활 방식을 조정하는 것입니다.

결론적으로, 루저-밀크맨병은 드물지만 골격 기형과 뼈의 취약성 증가로 이어질 수 있는 심각한 질환입니다. 그러나 시기적절한 진단과 종합적인 치료를 통해 환자의 상태를 개선하고 합병증의 발생을 예방할 수 있습니다.

루제로프-밀크만병은 주로 심장에 영향을 미치는 전신 결합 조직 질환으로 발열, 복막 삼출, 출혈 증후군을 동반합니다. L.-M. 비. 손의 작은 관절의 다발성 관절염과 면역력 저하가 나타납니다. 이는 어린이의 바이러스 감염이나 패혈증, 성인의 급성 류마티스 관절염(발열, 관절 및 복부 통증, 대장염 등)을 시뮬레이션하는 발작 과정으로 나타납니다. 급성 용혈성 요독증, 화상 질환 및 일부 고아 질환(예: 만성 여르시니증, 웨그너 육아종증)에서도 유사한 증상이 관찰됩니다. 질병이라는 사실이 밝혀졌습니다.

루저-밀크맨병은 특정 미생물에 의한 인간 감염의 결과로 발생하는 만성 전염병의 한 형태입니다. 그것은 다양한 증상과 다양한 연령대의 인구 집단에서 나타납니다.

이 질병의 이름은 1995년 러시아 외과의사 N. Yu. Borodulin에 의해 처음 제안되었습니다. 이 질병은 현재까지 확립되지 않은 다소 혼란스러운 병인을 가지고 있습니다.

발현의 형태. Loozerovo-Milkmenovskaya(동의어: KBMK, HIVIMS 또는 LMB)는 진행성 과정을 보이는 만성 전염병입니다. 이런 종류의 질병에 대해서는