Choroba Luźniejszego Mleczarza

Choroba Loosera-Milkmana: objawy, przyczyny i leczenie

Choroba Loosera-Milkmana, zwana także osteomalacją lub zespołem kości miękkich, jest rzadką chorobą charakteryzującą się zmniejszoną gęstością mineralną kości i zmiękczeniem tkanki kostnej, co prowadzi do deformacji i łamliwości.

Nazwana na cześć dwóch radiologów, Waltera Loosera i Louisa Milkmana, którzy jako pierwsi opisali tę chorobę na początku XX wieku, choroba Loosera-Milkmana występuje najczęściej u kobiet w wieku powyżej 50 lat.

Przyczyną rozwoju choroby jest niewystarczające spożycie wapnia, fosforu i witaminy D w organizmie, które są ważnymi składnikami do tworzenia tkanki kostnej. Ryzyko zachorowania na chorobę Luźniejszego Mleka wzrasta również w przypadku chorób nerek, wątroby, tarczycy, a także niektórych zaburzeń odżywiania i zaburzeń hormonalnych.

Głównymi objawami choroby Loosera-Milkmana są bóle kości, deformacje szkieletu, podatność na złamania, osłabienie mięśni i obniżony wzrost. W cięższych przypadkach mogą wystąpić problemy z zębami, opóźnienie wzrostu u dzieci i problemy sercowo-naczyniowe.

Aby zdiagnozować chorobę Loosera-Milkmana, wykorzystuje się promienie rentgenowskie w celu oceny gęstości kości i wykrycia zmiękczenia.

Leczenie choroby Loosera-Milkmana ma na celu uzupełnienie niedoborów wapnia, fosforu i witaminy D w organizmie. W łagodnych przypadkach wystarczy zwiększyć spożycie pokarmów bogatych w wapń i fosfor, a także zastosować terapię witaminową. W cięższych przypadkach może być konieczne przepisanie leków poprawiających metabolizm wapnia i fosforu w organizmie.

Kolejnym ważnym aspektem leczenia jest dostosowanie diety i trybu życia pacjenta, obejmujące umiarkowaną aktywność fizyczną, rzucenie palenia i ograniczenie spożycia alkoholu.

Podsumowując, choroba Loosera-Milkmana jest rzadką, ale poważną chorobą, która może prowadzić do deformacji szkieletu i zwiększonej łamliwości kości. Jednak dzięki terminowej diagnozie i kompleksowemu leczeniu możliwa jest poprawa stanu pacjenta i zapobiegnięcie rozwojowi powikłań.

Choroba Loozerova-Milkmana to ogólnoustrojowa choroba tkanki łącznej atakująca głównie serce, objawiająca się gorączką, wysiękiem otrzewnowym i zespołem krwotocznym. W L.-M. B. obserwuje się zapalenie wielostawowe małych stawów rąk i upośledzoną odporność. Przejawia się w przebiegu napadowym, symulującym infekcję wirusową lub posocznicę u dzieci i ostrym reumatoidalnym zapaleniem stawów u dorosłych (z gorączką, bólem stawów i brzucha, zapaleniem jelita grubego itp.). Podobne objawy obserwuje się również w ostrej mocznicy hemolitycznej, chorobie oparzeniowej i niektórych chorobach sierocych (na przykład przewlekła jersinioza, ziarniniakowatość Wegnera). Ustalono, że choroba

Choroba Loozera-Milkmana jest formą przewlekłej choroby zakaźnej, która rozwija się w wyniku zakażenia człowieka określonymi mikroorganizmami. Przejawia się różnymi objawami i w różnych grupach wiekowych populacji.

Nazwę choroby zaproponował po raz pierwszy w 1995 roku rosyjski chirurg N. Yu. Borodulin. Choroba ma dość zagmatwaną etiologię, która nie została dotychczas ustalona.

Formy manifestacji. Loozerovo-Milkmenovskaya (synonimy: KBMK, HIVIMS lub LMB) jest przewlekłą chorobą zakaźną o postępującym przebiegu. Na tego typu chorobę