Лоозера-Мілкмена Хвороба

Лоозера-Мілкмена хвороба: симптоми, причини та лікування

Лоозера-Милкмена хвороба, також відома як остеомалація або синдром м'яких кісток, є рідкісним захворюванням, яке характеризується зниженням мінеральної щільності кісток та розм'якшенням кісткової тканини, що призводить до їх деформації та ламкості.

Названа на честь двох рентгенологів, Вальтера Лоозера та Луї Мілкмена, які першими описали цю хворобу на початку 20 століття, Лоозера-Мілкмена хвороба найбільш поширена у жінок віком понад 50 років.

Причиною розвитку хвороби є недостатнє надходження в організм кальцію, фосфору та вітаміну D, які є важливими компонентами для формування кісткової тканини. Також ризик розвитку Лоозера-Мілкмена хвороби збільшується при захворюваннях нирок, печінки, щитовидної залози, а також при деяких порушеннях харчування та гормональних порушеннях.

Основними симптомами Лоозера-Мілкмена хвороби є біль у кістках, деформації скелета, схильність до переломів, слабкість м'язів та зниження зростання. У тяжких випадках можуть спостерігатися проблеми із зубами, затримка росту у дітей та порушення серцево-судинної системи.

Для діагностики Лоозера-Мілкмена хвороби використовуються рентгенівські дослідження, які дозволяють оцінити щільність кісткової тканини та виявити її розм'якшення.

Лікування Лоозера-Мілкмена хвороби спрямоване на усунення дефіциту кальцію, фосфору та вітаміну D в організмі. У легких випадках достатньо збільшення споживання продуктів, багатих на кальцій і фосфор, а також проведення курсу вітамінотерапії. У більш важких випадках може знадобитися призначення лікарських препаратів, які покращують обмін кальцію та фосфору в організмі.

Також важливим аспектом лікування є коригування харчування та способу життя пацієнта, включаючи помірну фізичну активність, відмову від куріння та обмеження споживання алкоголю.

На закінчення Лоозера-Мілкмена хвороба є рідкісним, але серйозним захворюванням, яке може призвести до деформації скелета та підвищеної ламкості кісток. Однак завдяки своєчасній діагностиці та комплексному лікуванню можна досягти поліпшення стану пацієнта та запобігти розвитку ускладнень.

Лоозерів-Мілкмана хвороба — системне захворювання сполучної тканини з переважним ураженням серця, що протікає з лихоманкою, перитонеальними випотами, геморагічним синдромом. За Л.-М. б. відзначаються поліартрит дрібних суглобів кистей рук та порушення імунітету. Виявляється нападоподібною течією, що імітує вірусну інфекцію або сепсис у дітей та гострий ревматичний артрит у дорослих (з підвищенням температури тіла, болями в суглобах та животі, колітом та ін.). Подібна симптоматика спостерігається також при гострому гемолітичному уремії, опіковій хворобі, деяких орфанних захворюваннях (наприклад, хронічний єрсиніоз, гранулематоз Вегнера). Встановлено, що хвороба

Лоозерівсько-Мілкменівська хвороба – це форма хронічного інфекційного захворювання, яке розвивається внаслідок зараження людини деякими мікроорганізмами. Вона проявляється різною симптоматикою та у різних вікових групах населення.

Вперше назву хвороби було вперше запропоновано 1995 року російським хірургом Н. Ю. Бородуліним. Захворювання має досить заплутану етіологію, яка на сьогоднішній день так і не встановлена

Форми вияву. Лоозерівсько - Мілкменівська (синоніми: ХБМК, ВІЧІМС або ЛМБ) є хронічним інфекційним захворюванням з прогресуючим перебігом. Для цього виду хвороби