Malattia del lattaio

Malattia di Looser-Milkman: sintomi, cause e trattamento

La malattia di Looser-Milkman, nota anche come osteomalacia o sindrome delle ossa molli, è una malattia rara caratterizzata da una diminuzione della densità minerale ossea e da un rammollimento del tessuto osseo, che porta a deformazione e fragilità.

Prende il nome dai due radiologi, Walter Looser e Louis Milkman, che per primi descrissero la malattia all'inizio del XX secolo, la malattia di Looser-Milkman è più comune nelle donne di età superiore ai 50 anni.

La causa dello sviluppo della malattia è l'apporto insufficiente di calcio, fosforo e vitamina D nel corpo, che sono componenti importanti per la formazione del tessuto osseo. Inoltre, il rischio di sviluppare la malattia di Looser-Milkman aumenta con malattie dei reni, del fegato, della tiroide, nonché con alcuni disturbi nutrizionali e ormonali.

I principali sintomi della malattia di Looser-Milkman sono dolore osseo, deformità scheletriche, predisposizione alle fratture, debolezza muscolare e diminuzione dell'altezza. Nei casi più gravi possono verificarsi problemi dentali, ritardo della crescita nei bambini e problemi cardiovascolari.

Per diagnosticare la malattia di Looser-Milkman, i raggi X vengono utilizzati per valutare la densità ossea e rilevare il rammollimento.

Il trattamento della malattia di Looser-Milkman ha lo scopo di eliminare la carenza di calcio, fosforo e vitamina D nel corpo. Nei casi lievi è sufficiente aumentare il consumo di cibi ricchi di calcio e fosforo, nonché un ciclo di terapia vitaminica. Nei casi più gravi, potrebbe essere necessario prescrivere farmaci che migliorano il metabolismo del calcio e del fosforo nel corpo.

Un altro aspetto importante del trattamento è l’adeguamento della dieta e dello stile di vita del paziente, compresa l’attività fisica moderata, la cessazione del fumo e la limitazione del consumo di alcol.

In conclusione, la malattia di Looser-Milkman è una condizione rara ma grave che può portare a deformità scheletriche e ad un aumento della fragilità ossea. Tuttavia, grazie alla diagnosi tempestiva e al trattamento completo, è possibile migliorare le condizioni del paziente e prevenire lo sviluppo di complicanze.

La malattia di Loozerov-Milkman è una malattia sistemica del tessuto connettivo che colpisce principalmente il cuore e si manifesta con febbre, versamenti peritoneali e sindrome emorragica. A L.-M. B. si notano poliartrite delle piccole articolazioni delle mani e compromissione dell'immunità. Si manifesta con decorso parossistico, simulando un'infezione virale o una sepsi nei bambini e un'artrite reumatoide acuta negli adulti (con febbre, dolori articolari e addominali, colite, ecc.). Sintomi simili si osservano anche nell'uremia emolitica acuta, nella malattia da ustione e in alcune malattie orfane (ad esempio, yersiniosi cronica, granulomatosi di Wegner). È stato stabilito che la malattia

La malattia di Loozer-Milkman è una forma di malattia infettiva cronica che si sviluppa a seguito dell'infezione umana da parte di determinati microrganismi. Si manifesta con sintomi diversi e in diverse fasce di età della popolazione.

Il nome della malattia fu proposto per la prima volta nel 1995 dal chirurgo russo N. Yu Borodulin. La malattia ha un’eziologia piuttosto confusa, che ad oggi non è stata stabilita.

Forme di manifestazione. Loozerovo-Milkmenovskaya (sinonimi: KBMK, HIVIMS o LMB) è una malattia infettiva cronica con un decorso progressivo. Per questo tipo di malattia