Bệnh Người vắt sữa

Bệnh Looser-Milkman: triệu chứng, nguyên nhân và cách điều trị

Bệnh Looser-Milkman, còn được gọi là chứng nhuyễn xương hoặc hội chứng xương mềm, là một căn bệnh hiếm gặp có đặc điểm là giảm mật độ khoáng xương và làm mềm mô xương, dẫn đến biến dạng và giòn.

Được đặt theo tên của hai bác sĩ X quang, Walter Looser và Louis Milkman, người đầu tiên mô tả căn bệnh này vào đầu thế kỷ 20, bệnh Looser-Milkman phổ biến nhất ở phụ nữ trên 50 tuổi.

Nguyên nhân phát triển của bệnh là do cơ thể không cung cấp đủ canxi, phốt pho và vitamin D, đây là những thành phần quan trọng cho sự hình thành mô xương. Ngoài ra, nguy cơ phát triển bệnh Looser-Milkman tăng lên khi mắc các bệnh về thận, gan, tuyến giáp, cũng như một số rối loạn dinh dưỡng và rối loạn nội tiết tố.

Các triệu chứng chính của bệnh Looser-Milkman là đau xương, biến dạng xương, dễ bị gãy xương, yếu cơ và giảm chiều cao. Trong những trường hợp nghiêm trọng hơn, có thể xảy ra các vấn đề về răng, chậm phát triển ở trẻ em và các vấn đề về tim mạch.

Để chẩn đoán bệnh Looser-Milkman, tia X được sử dụng để đánh giá mật độ xương và phát hiện tình trạng mềm xương.

Điều trị bệnh Looser-Milkman nhằm mục đích loại bỏ sự thiếu hụt canxi, phốt pho và vitamin D trong cơ thể. Trong những trường hợp nhẹ, chỉ cần tăng cường tiêu thụ thực phẩm giàu canxi và phốt pho, cũng như một đợt trị liệu bằng vitamin là đủ. Trong những trường hợp nặng hơn, có thể cần kê đơn thuốc giúp cải thiện quá trình chuyển hóa canxi và phốt pho trong cơ thể.

Một khía cạnh quan trọng khác của điều trị là điều chỉnh chế độ ăn uống và lối sống của bệnh nhân, bao gồm hoạt động thể chất vừa phải, bỏ hút thuốc và hạn chế uống rượu.

Tóm lại, bệnh Looser-Milkman là một tình trạng hiếm gặp nhưng nghiêm trọng, có thể dẫn đến biến dạng xương và tăng độ giòn của xương. Tuy nhiên, nhờ chẩn đoán kịp thời và điều trị toàn diện, tình trạng của bệnh nhân có thể được cải thiện và ngăn ngừa sự phát triển của các biến chứng.

Bệnh Loozerov-Milkman là một bệnh mô liên kết toàn thân, chủ yếu ảnh hưởng đến tim, xảy ra với sốt, tràn dịch phúc mạc và hội chứng xuất huyết. Tại L.-M. b. viêm đa khớp các khớp nhỏ của bàn tay và suy giảm khả năng miễn dịch được ghi nhận. Nó biểu hiện theo diễn biến kịch phát, mô phỏng nhiễm virus hoặc nhiễm trùng huyết ở trẻ em và viêm khớp dạng thấp cấp tính ở người lớn (với sốt, đau khớp và bụng, viêm đại tràng, v.v.). Các triệu chứng tương tự cũng được quan sát thấy trong bệnh urê huyết tán huyết cấp tính, bệnh bỏng và một số bệnh mồ côi (ví dụ, bệnh yersiniosis mãn tính, bệnh u hạt Wegner). Người ta đã xác định rằng căn bệnh này

Bệnh Loozer-Milkman là một dạng bệnh truyền nhiễm mãn tính phát triển do con người bị nhiễm một số vi sinh vật. Nó biểu hiện với các triệu chứng khác nhau và ở các nhóm tuổi khác nhau của dân số.

Tên của căn bệnh này lần đầu tiên được đề xuất vào năm 1995 bởi bác sĩ phẫu thuật người Nga N. Yu. Borodulin. Căn bệnh này có nguyên nhân khá khó hiểu, cho đến nay vẫn chưa xác định được.

Các hình thức biểu hiện Loozerovo-Milkmenovskaya (từ đồng nghĩa: KBMK, HIVIMS hoặc LMB) là một bệnh truyền nhiễm mãn tính với diễn biến tiến triển. Đối với loại bệnh này