Looser-Milkmanova nemoc

Looser-Milkmanova nemoc: příznaky, příčiny a léčba

Looser-Milkmanova choroba, také známá jako osteomalacie nebo syndrom měkkých kostí, je vzácné onemocnění charakterizované sníženou minerální hustotou kostí a měknutím kostní tkáně, což vede k deformaci a lámavosti.

Looser-Milkmanova choroba, pojmenovaná po dvou radiologech, Walteru Looserovi a Louisi Milkmanovi, kteří tuto nemoc poprvé popsali na počátku 20. století, se nejčastěji vyskytuje u žen starších 50 let.

Příčinou rozvoje onemocnění je nedostatečný příjem vápníku, fosforu a vitamínu D do organismu, což jsou důležité složky pro tvorbu kostní tkáně. Také riziko vzniku Looser-Milkmanovy choroby se zvyšuje s onemocněním ledvin, jater, štítné žlázy, stejně jako s některými poruchami výživy a hormonálními poruchami.

Hlavními příznaky Looser-Milkmanovy choroby jsou bolesti kostí, kosterní deformity, náchylnost ke zlomeninám, svalová slabost a snížená výška. V závažnějších případech se mohou objevit problémy se zuby, zpomalení růstu u dětí a kardiovaskulární problémy.

K diagnostice Looser-Milkmanovy choroby se rentgenové záření používá k posouzení hustoty kostí a detekci měknutí.

Léčba Looser-Milkmanovy choroby je zaměřena na odstranění nedostatku vápníku, fosforu a vitamínu D v těle. V mírných případech postačí zvýšit konzumaci potravin bohatých na vápník a fosfor a také kúru vitaminové terapie. V závažnějších případech může být nutné předepsat léky, které zlepšují metabolismus vápníku a fosforu v těle.

Dalším důležitým aspektem léčby je úprava stravy a životního stylu pacienta, včetně mírné fyzické aktivity, odvykání kouření a omezení konzumace alkoholu.

Závěrem lze říci, že Looser-Milkmanova choroba je vzácný, ale závažný stav, který může vést ke kostním deformitám a zvýšené lámavosti kostí. Díky včasné diagnostice a komplexní léčbě je však možné zlepšit stav pacienta a předejít rozvoji komplikací.

Loozerov-Milkmanova choroba je systémové onemocnění pojivové tkáně postihující primárně srdce, vyskytující se s horečkou, peritoneálními výpotky a hemoragickým syndromem. Ve společnosti L.-M. b. je zaznamenána polyartritida malých kloubů rukou a narušená imunita. Projevuje se záchvatovitým průběhem, simulujícím virovou infekci nebo sepsi u dětí a akutní revmatoidní artritidu u dospělých (s horečkou, bolestmi kloubů a břicha, kolitidou apod.). Podobné příznaky jsou také pozorovány u akutní hemolytické urémie, popálenin a některých osiřelých onemocnění (například chronická yersinióza, Wegnerova granulomatóza). Bylo zjištěno, že nemoc

Loozer-Milkmanova choroba je forma chronického infekčního onemocnění, které se vyvíjí v důsledku infekce člověka určitými mikroorganismy. Projevuje se různými příznaky a v různých věkových skupinách populace.

Název nemoci poprvé navrhl v roce 1995 ruský chirurg N. Yu Borodulin. Onemocnění má dosti matoucí etiologii, která dodnes nebyla prokázána.

Formy projevu. Loozerovo-Milkmenovskaya (synonyma: KBMK, HIVIMS nebo LMB) je chronické infekční onemocnění s progresivním průběhem. Pro tento typ onemocnění