Болест на Looser-Milkman

Болест на Looser-Milkman: симптоми, причини и лечение

Болестта на Looser-Milkman, известна още като остеомалация или синдром на меките кости, е рядко заболяване, характеризиращо се с намалена костна минерална плътност и омекване на костната тъкан, което води до деформация и чупливост.

Наречена на двамата рентгенолози, Уолтър Лоузър и Луис Милкман, които първи описват болестта в началото на 20-ти век, болестта на Лузер-Милкман е най-често срещана при жени над 50-годишна възраст.

Причината за развитието на заболяването е недостатъчният прием на калций, фосфор и витамин D в организма, които са важни компоненти за образуването на костна тъкан. Също така рискът от развитие на болестта на Лузер-Милкман се увеличава при заболявания на бъбреците, черния дроб, щитовидната жлеза, както и при някои хранителни разстройства и хормонални нарушения.

Основните симптоми на болестта на Looser-Milkman са болка в костите, скелетни деформации, податливост към фрактури, мускулна слабост и намален ръст. В по-тежки случаи могат да възникнат проблеми със зъбите, забавяне на растежа при деца и сърдечно-съдови проблеми.

За диагностициране на болестта на Looser-Milkman се използват рентгенови лъчи за оценка на костната плътност и откриване на омекване.

Лечението на болестта на Looser-Milkman е насочено към премахване на дефицита на калций, фосфор и витамин D в организма. При леки случаи е достатъчно да се увеличи консумацията на храни, богати на калций и фосфор, както и курс на витаминна терапия. В по-тежки случаи може да се наложи предписване на лекарства, които подобряват метаболизма на калция и фосфора в организма.

Друг важен аспект на лечението е коригирането на диетата и начина на живот на пациента, включително умерена физическа активност, отказ от тютюнопушене и ограничаване на консумацията на алкохол.

В заключение, болестта на Looser-Milkman е рядко, но сериозно състояние, което може да доведе до скелетни деформации и повишена чупливост на костите. Въпреки това, благодарение на навременната диагноза и цялостното лечение, е възможно да се подобри състоянието на пациента и да се предотврати развитието на усложнения.

Болестта на Loozerov-Milkman е системно заболяване на съединителната тъкан, засягащо предимно сърцето, протичащо с треска, перитонеални изливи и хеморагичен синдром. При Л.-М. b. се отбелязва полиартрит на малките стави на ръцете и нарушен имунитет. Проявява се в пароксизмално протичане, симулиращо вирусна инфекция или сепсис при деца и остър ревматоиден артрит при възрастни (с висока температура, болки в ставите и корема, колит и др.). Подобни симптоми се наблюдават и при остра хемолитична уремия, изгаряне и някои орфанни заболявания (например хронична йерсиниоза, грануломатоза на Wegner). Установено е, че заболяването

Болестта на Loozer-Milkman е форма на хронично инфекциозно заболяване, което се развива в резултат на инфекция на човека с определени микроорганизми. Проявява се с различни симптоми и в различни възрастови групи от населението.

За първи път името на болестта е предложено през 1995 г. от руския хирург Н. Ю. Бородулин. Заболяването има доста объркваща етиология, която до днес не е установена.

Форми на проявление. Loozerovo-Milkmenovskaya (синоними: KBMK, HIVIMS или LMB) е хронично инфекциозно заболяване с прогресиращ курс. За този вид заболяване