Looser-Milkman-tauti

Looser-Milkmanin tauti: oireet, syyt ja hoito

Looser-Milkmanin tauti, joka tunnetaan myös nimellä osteomalasia tai pehmeä luu-oireyhtymä, on harvinainen sairaus, jolle on ominaista luun mineraalitiheyden väheneminen ja luukudoksen pehmeneminen, mikä johtaa muodonmuutokseen ja haurastumiseen.

Looser-Milkmanin tauti on nimetty kahden radiologin, Walter Looserin ja Louis Milkmanin mukaan, jotka kuvasivat taudin ensimmäisen kerran 1900-luvun alussa. Looser-Milkmanin tauti on yleisin yli 50-vuotiailla naisilla.

Syynä taudin kehittymiseen on kalsiumin, fosforin ja D-vitamiinin riittämätön saanti elimistöön, jotka ovat tärkeitä luukudoksen muodostumisen komponentteja. Myös Looser-Milkmanin taudin riski kasvaa munuaisten, maksan, kilpirauhasen sairauksien sekä tiettyjen ravitsemushäiriöiden ja hormonaalisten häiriöiden yhteydessä.

Looser-Milkmanin taudin pääoireet ovat luukipu, luuston epämuodostumat, murtumien herkkyys, lihasheikkous ja alentunut pituus. Vakavammissa tapauksissa voi esiintyä hammasongelmia, lasten kasvun hidastumista ja sydän- ja verisuoniongelmia.

Looser-Milkmanin taudin diagnosoimiseksi röntgensäteitä käytetään luun tiheyden arvioimiseen ja pehmenemisen havaitsemiseen.

Looser-Milkmanin taudin hoidolla pyritään poistamaan kalsiumin, fosforin ja D-vitamiinin puutos elimistöstä. Lievissä tapauksissa riittää kalsium- ja fosforipitoisten ruokien kulutuksen lisääminen sekä vitamiinihoitokuurin. Vaikeammissa tapauksissa voi olla tarpeen määrätä lääkkeitä, jotka parantavat kalsiumin ja fosforin aineenvaihduntaa elimistössä.

Toinen tärkeä osa hoitoa on potilaan ruokavalion ja elämäntapojen säätäminen, mukaan lukien kohtalainen fyysinen aktiivisuus, tupakoinnin lopettaminen ja alkoholin käytön rajoittaminen.

Yhteenvetona voidaan todeta, että Looser-Milkmanin tauti on harvinainen mutta vakava tila, joka voi johtaa luuston epämuodostumisiin ja lisääntyneeseen luun haurauteen. Oikea-aikaisen diagnoosin ja kokonaisvaltaisen hoidon ansiosta on kuitenkin mahdollista parantaa potilaan tilaa ja estää komplikaatioiden kehittyminen.

Loozerov-Milkmanin tauti on systeeminen sidekudossairaus, joka vaikuttaa ensisijaisesti sydämeen ja johon liittyy kuumetta, vatsakalvon effuusiota ja hemorragista oireyhtymää. Osoitteessa L.-M. b. käsien pienten nivelten polyartriitti ja heikentynyt immuniteetti havaitaan. Se ilmenee kohtauksellisena kulkuna, joka simuloi virusinfektiota tai sepsistä lapsilla ja akuuttia nivelreumaa aikuisilla (kuume, nivel- ja vatsakipu, paksusuolentulehdus jne.). Samanlaisia ​​oireita havaitaan myös akuutissa hemolyyttisessä uremiassa, palovammoissa ja joissakin harvinaisissa sairauksissa (esimerkiksi krooninen jersinioosi, Wegnerin granulomatoosi). On todettu, että tauti

Loozer-Milkmanin tauti on kroonisen tartuntataudin muoto, joka kehittyy ihmisen tiettyjen mikro-organismien aiheuttaman infektion seurauksena. Se ilmenee erilaisin oirein ja väestön eri ikäryhmissä.

Sairauden nimeä ehdotti ensimmäisen kerran vuonna 1995 venäläinen kirurgi N. Yu Borodulin. Sairaudella on melko hämmentävä etiologia, jota ei ole toistaiseksi vahvistettu.

Ilmentymismuodot. Loozerovo-Milkmenovskaya (synonyymit: KBMK, HIVIMS tai LMB) on krooninen tartuntatauti, joka etenee. Tämän tyyppiseen sairauteen