Sindrom Oppel

**Sindrom Oppel** adalah penyakit bawaan langka pada tulang tengkorak, ditandai dengan adanya tulang kental bicornuate dan bilateral di area sella tursika (paling sering dari atas). Penyakit ini paling tersebar luas di kalangan Yahudi Ashkenazi. Pasien biasanya datang dengan lengkungan kanal diploik tambahan di leher dan dada. Awalan "a" mengacu pada nama kebangsaan Yahudi. Lancet menerbitkan informasi yang menyatakan bahwa seperempat dari kasus tersebut adalah orang Yahudi Ashkhai. Terdapat tingkat korelasi yang tinggi antara data prevalensi sindrom ini di berbagai negara. Penyakit ini ditandai dengan tingginya angka kematian dan komplikasi pada otak. Studi tersebut mencakup informasi tentang gejala, komplikasi, proses pengobatan dan diagnosis penyakit, serta menampilkan hubungan antara hasil pengobatan positif dan penyebabnya. Pengobatan penyakit ini dilakukan oleh ahli bedah dan ahli saraf. Obat-obatan termasuk antikonvulsan, steroid, dan dekongestan. Efektivitas operasi tergantung pada berbagai faktor: kategori usia pasien, lokasi