Σύνδρομο Oppel

Το **σύνδρομο Oppel** είναι μια σπάνια συγγενής νόσος των οστών του κρανίου, που χαρακτηρίζεται από την παρουσία δικεράτων και αμφοτερόπλευρων συμπυκνωμένων οστών στην περιοχή του sella turcica (συχνότερα από την κορυφή). Είναι πιο διαδεδομένο μεταξύ των Εβραίων Ασκενάζι. Οι ασθενείς τυπικά παρουσιάζουν πρόσθετα τόξα διπλών καναλιών στο λαιμό και στο στήθος. Το πρόθεμα «α» αναφέρεται στο όνομα της εβραϊκής εθνικότητας. Το Lancet δημοσίευσε πληροφορίες σύμφωνα με τις οποίες το ένα τέταρτο των περιπτώσεων ήταν Εβραίοι Ασκάι. Υπάρχει υψηλό επίπεδο συσχέτισης μεταξύ των δεδομένων για τον επιπολασμό του συνδρόμου σε διάφορες χώρες. Η ασθένεια χαρακτηρίζεται από μεγάλο αριθμό θανάτων και επιπλοκών στον εγκέφαλο. Η μελέτη καλύπτει πληροφορίες σχετικά με τα συμπτώματα, τις επιπλοκές, τη διαδικασία θεραπείας και τη διάγνωση της νόσου, και επίσης εμφανίζει τη σχέση μεταξύ των θετικών αποτελεσμάτων της θεραπείας και των αιτιών τους. Η θεραπεία της νόσου πραγματοποιείται από χειρουργό και νευρολόγο. Τα φάρμακα περιλαμβάνουν αντισπασμωδικά, στεροειδή και αποσυμφορητικά. Η αποτελεσματικότητα της επέμβασης εξαρτάται από διάφορους παράγοντες: την ηλικιακή κατηγορία του ασθενούς, την τοποθεσία