Syndrome d'Oppel

**Le syndrome d'Oppel** est une maladie congénitale rare des os du crâne, caractérisée par la présence d'os bicorne et condensé bilatéral au niveau de la selle turcique (le plus souvent de la partie supérieure). Il est plus répandu parmi les Juifs ashkénazes. Les patients présentent généralement des arcs supplémentaires de canaux diploïques dans le cou et la poitrine. Le préfixe « a » fait référence au nom de la nationalité juive. Le Lancet a publié des informations selon lesquelles un quart des cas concernaient des Juifs ashkhaïs. Il existe un niveau élevé de corrélation entre les données sur la prévalence du syndrome dans différents pays. La maladie se caractérise par un nombre élevé de décès et de complications cérébrales. L'étude couvre des informations sur les symptômes, les complications, le processus de traitement et le diagnostic de la maladie, et montre également la relation entre les résultats positifs du traitement et leurs causes. Le traitement de la maladie est effectué par un chirurgien et un neurologue. Les médicaments comprennent des anticonvulsivants, des stéroïdes et des décongestionnants. L'efficacité de l'opération dépend de divers facteurs : la catégorie d'âge du patient, la localisation