Синдром на Опел

**Oppel syndrome** е рядко вродено заболяване на черепните кости, характеризиращо се с наличието на двурога и двустранна кондензирана кост в областта на sela turcica (най-често от горната част). Най-разпространено е сред евреите ашкенази. Пациентите обикновено се представят с допълнителни дъги на диплоични канали на шията и гръдния кош. Префиксът "а" се отнася до името на еврейската националност. Lancet публикува информация, според която една четвърт от случаите са ашхайски евреи. Има високо ниво на корелация между данните за разпространението на синдрома в различните страни. Заболяването се характеризира с голям брой смъртни случаи и усложнения в мозъка. Изследването обхваща информация за симптомите, усложненията, лечебния процес и диагностиката на заболяването, а също така показва връзката между положителните резултати от лечението и техните причини. Лечението на заболяването се извършва от хирург и невролог. Лекарствата включват антиконвулсанти, стероиди и деконгестанти. Ефективността на операцията зависи от различни фактори: възрастовата категория на пациента, местоположението