Sindrome di Oppel

La **sindrome di Oppel** è una rara malattia congenita delle ossa del cranio, caratterizzata dalla presenza di osso condensato bicorne e bilaterale nella zona della sella turcica (più spesso dalla parte superiore). È più diffuso tra gli ebrei ashkenaziti. I pazienti tipicamente presentano archi aggiuntivi di canali diploici nel collo e nel torace. Il prefisso "a" si riferisce al nome della nazionalità ebraica. The Lancet ha pubblicato informazioni secondo cui un quarto dei casi erano ebrei Ashkhai. Esiste un alto livello di correlazione tra i dati sulla prevalenza della sindrome nei diversi paesi. La malattia è caratterizzata da un elevato numero di decessi e complicazioni a livello cerebrale. Lo studio copre informazioni su sintomi, complicanze, processo di trattamento e diagnosi della malattia e mostra anche la relazione tra i risultati positivi del trattamento e le loro cause. Il trattamento della malattia viene effettuato da un chirurgo e un neurologo. I farmaci includono anticonvulsivanti, steroidi e decongestionanti. L'efficacia dell'operazione dipende da vari fattori: la categoria di età del paziente, la posizione