Oppel sindromu

**Oppel sindromu** kəllə sümüklərinin nadir anadangəlmə xəstəliyidir, turcica sella nahiyəsində (əksər hallarda yuxarıdan) ikibuynuzlu və ikitərəfli qatılaşdırılmış sümüklərin olması ilə xarakterizə olunur. Aşkenazi yəhudiləri arasında ən çox yayılmışdır. Xəstələr adətən boyun və döş qəfəsində diploik kanalların əlavə tağları ilə müraciət edirlər. “a” prefiksi yəhudi millətinin adına aiddir. Lancet, işlərin dörddə birinin Aşxay yəhudilərinin olduğu məlumatları dərc etdi. Müxtəlif ölkələrdə sindromun yayılmasına dair məlumatlar arasında yüksək korrelyasiya var. Xəstəlik beyində çox sayda ölüm və ağırlaşmalarla xarakterizə olunur. Tədqiqat xəstəliyin simptomları, ağırlaşmaları, müalicə prosesi və diaqnozu haqqında məlumatları əhatə edir, həmçinin müsbət müalicə nəticələri ilə onların səbəbləri arasında əlaqəni göstərir. Xəstəliyin müalicəsi bir cərrah və nevroloq tərəfindən həyata keçirilir. Dərmanlara antikonvulsanlar, steroidlər və dekonjestanlar daxildir. Əməliyyatın effektivliyi müxtəlif amillərdən asılıdır: xəstənin yaş kateqoriyası, yeri