Oppel szindróma

Az **Oppel-szindróma** a koponyacsontok egy ritka veleszületett betegsége, amelyet kétszarvú és kétoldali kondenzált csont jelenléte jellemez a sella turcica területén (leggyakrabban felülről). A legelterjedtebb az askenázi zsidók körében. A betegek jellemzően további diploikus csatornák ívei jelentkeznek a nyakban és a mellkasban. Az "a" előtag a zsidó nemzetiség nevére utal. A Lancet olyan információkat közölt, amelyek szerint az esetek negyede askhai zsidó volt. Magas szintű korreláció van a szindróma prevalenciájára vonatkozó adatok között a különböző országokban. A betegséget nagyszámú haláleset és agyi szövődmény jellemzi. A tanulmány kiterjed a tünetekre, a szövődményekre, a kezelés folyamatára és a betegség diagnózisára vonatkozó információkra, valamint bemutatja a pozitív kezelési eredmények és azok okai közötti kapcsolatot. A betegség kezelését sebész és neurológus végzi. A gyógyszerek közé tartoznak a görcsoldók, a szteroidok és a dekongesztánsok. A műtét hatékonysága számos tényezőtől függ: a beteg korosztályától, helyétől