Oppelův syndrom

**Oppelův syndrom** je vzácné vrozené onemocnění lebečních kostí, charakterizované přítomností dvourohé a oboustranné zhuštěné kosti v oblasti sella turcica (nejčastěji shora). Nejrozšířenější je mezi aškenázskými Židy. U pacientů se obvykle objevují další oblouky diploických kanálků na krku a hrudníku. Předpona „a“ odkazuje na jméno židovské národnosti. List Lancet zveřejnil informaci, podle níž ve čtvrtině případů šlo o ašchajské Židy. Mezi údaji o prevalenci syndromu v různých zemích existuje vysoká míra korelace. Nemoc je charakterizována vysokým počtem úmrtí a komplikací v mozku. Studie pokrývá informace o symptomech, komplikacích, léčebném procesu a diagnóze onemocnění a také ukazuje vztah mezi pozitivními výsledky léčby a jejich příčinami. Léčba onemocnění provádí chirurg a neurolog. Mezi léky patří antikonvulziva, steroidy a dekongestanty. Účinnost operace závisí na různých faktorech: věková kategorie pacienta, umístění