Síndrome de Oppel

El **síndrome de Oppel** es una enfermedad congénita poco común de los huesos del cráneo, caracterizada por la presencia de hueso bicorne y condensado bilateral en el área de la silla turca (con mayor frecuencia desde la parte superior). Está más extendido entre los judíos asquenazíes. Los pacientes suelen presentar arcos adicionales de canales diploicos en el cuello y el tórax. El prefijo "a" se refiere al nombre de la nacionalidad judía. The Lancet publicó información según la cual una cuarta parte de los casos eran judíos Ashkhai. Existe un alto nivel de correlación entre los datos sobre la prevalencia del síndrome en diferentes países. La enfermedad se caracteriza por un elevado número de muertes y complicaciones en el cerebro. El estudio cubre información sobre síntomas, complicaciones, proceso de tratamiento y diagnóstico de la enfermedad, y también muestra la relación entre los resultados positivos del tratamiento y sus causas. El tratamiento de la enfermedad lo llevan a cabo un cirujano y un neurólogo. Los medicamentos incluyen anticonvulsivos, esteroides y descongestionantes. La efectividad de la operación depende de varios factores: la categoría de edad del paciente, la ubicación.